ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ароматические углеводороды из "Фотохимические процессы в слоях" Спектральные свойства ароматических углеводородов определяются характером их л-системы. Среди них можно выделить три группы наиболее важных соединений, существенно различающихся симметрией и спектральными свойствами полиацены, полифенилы и ортоконденсированные углеводороды. [c.206] Полиацены и полифенилы имеют симметрию 02п- При 5о — 5 -поглощении разрещены переходы между состояниями, имеющие симметрию В , Вз , и соответствующие полосы в спектрах обозначают р и Р при Т — Гя-ноглощении для этих молекул разрешены переходы В В и Вйг- А . Ортоконденсированные углеводороды имеют более низкую симметрию, и интерпретация спектров по симметрии здесь сложнее. Для них 5о — 5л-поглоще-ние можно классифицировать по интенсивности на а ез5 — Ю — 102 м2/моль), р в5з— 10 —10 м /моль) И Р(б55 Ю м /моль) полосы, уровни энергии и возбужденные состояния, достигаемые в результате а, р, р-переходов, называют соответственно а, р, р-уровнями и состояниями. [c.206] Изменение спектров 5о — 5 -поглошения в зависимости ог структуры ароматических углеводородов можно интерпретировать следующим образом. [c.209] Сдвиг в красную область а- и р-полос для всех ароматических углеводородов при увеличении числа ядер в молекуле в основном определяется повышением орбитальной энергии электрона, находящегося на верхнем занятом уровне основного состояния молекулы. [c.209] Коэффициенты экстинкции интенсивных Т — Гл-полос лежат в пределах 10 — 6-10 м /моль [18]. Для полифенилов, аценов гтт в видимой области возрастает при увеличении числа колец достигая 2-10 для пентацена и 10 для терфенила. В ортоконденсированных углеводородах более интенсивна длинноволновая (16 000—20 000 СМ ), чем коротковолновая полоса (около 25 ООО см- ). [c.210] Вернуться к основной статье