ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Форма и число хлоропластов (хроматофоров) в клетках из "Основы фотосинтеза" В одном из предыдущих разделов, посвященных классификации организмов, использующих энергию света, уже сообщалось, что фотосинтетический аппарат у разных типов растений имеет разное строение. У фотосинтезирующих бактерий и сине-зеленых водорослей хроматофоры представляют собой индивидуальные тилакоиды или их скопления, не окруженные общей мембраной. [c.77] У остальных типов водорослей имеются хроматофоры или хлоропласты, окруженные двойной мембраной и хо-рощо различимые в световой микроскоп. Гипотеза о том, что хлоропласты окружены мембраной, была выдвинута Нэгели в 1846 году и в течение полувека оспаривалась. В 1903 году К. А. Тимирязеву удалось не только экспериментально подтвердить присутствие мембраны (с помощью осмотического метода разрушения хлоропластов), но и измерить ее толщину — 0,1 мк. Это значение приближается к величинам, принятым в настоящее время. [c.77] Хлоропласты высших растений более однообразны. Они представляют собой округлые или уплощенные образования, имеющие диаметр в среднем около 5 мк. [c.77] У высших растений число хлоропластов может быть достаточно большим (от нескольких десятков до нескольких сотен) и варьировать в зависимости от видовой принадлежности и условий существования, а также от вида ткани листа. Так, у клещевины в столбчатой (ассимиляционной) ткани было обнаружено в среднем 36 хлоропластов на одну клетку, а в губчатой (вентиляционной) ткани — всего 20. [c.78] ВОДНОМ И минеральном режиме и повышенной продуктивности фотосинтеза, за счет увеличения суммарной фотоактивной поверхности в клетках. [c.79] Под влиянием неблагоприятных условий существования часть хлоропластов в клетках может распадаться, что приводит к снижению их численности. При наступлении осенне-зимних холодов у многих растений (абрикос, яблоня, груша) в коре побегов некоторые авторы наблюдали агглютинацию (слипание) хлоропластов. Сначала происходило набухание пластид, затем сгруппирование их и, наконец, слияние в общую массу, имеющую зеленый или, в некоторых случаях, желто-бурый цвет. [c.79] Хлоропласты клеток вместе со всей протоплазмой постоянно находятся в движении. С помощью света можно регулировать (изменять) их местоположение в клетке. Например, у водоросли мужоции (Mougeo-11а) единственный пластинчатый хроматофор при ярком освещении становится ребром к источнику света, а при рассеянном поворачивается к нему широкой стороной, занимающей всю полость клетки. [c.79] Богачева (1969) обнаружила, что в клетках палисадной паренхимы, листьев фасоли и подсолнечника днем хлоропласты концентрируются на боковых стенках, а ночью — на дне клеток и, в меньшей степени, на передней стенке (таблица 6). Наиболее интенсивное движение хлоропластов ко дну наблюдаетоя в первые темные часы суток, а к боковым стейкам — в первые светлые. [c.80] Если хлоропласты равномерно распределены по боковым стенкам, то свет проникает к ним со всех сторон. При скучивании пластид на дне значительная часть поверхности хлоропластов не получает света или получает его мало, что может отразиться на интенсивности фотосинтеза. Расчеты показали, что в первом случае сво бодная аосимнляционная поверхность хлоропластов приблизительно в два раза больше, чем во втором. [c.80] Богачева (1969) обнаружила также, что при освещении листьев растений, находившихся раньше в темноте, в парастрофное положение более интенсивно передвигаются хлоропласты с передней стенки, чем со дна . [c.80] Скорость движения хлоропластов через 6 мин. после их помещения в раствор сахарозы, мк1сек. [c.81] Время после помещения хлоропластов в растворы сахарозы, в течение которого наблюдалось их движение, мин. [c.81] Скорость движения хлоропластов повышается при введении в клетки АТФ, и это заставляет считать (помимо имеющихся косвенных данных), что источником энергии для движения является реакция гидролиза АТФ. Камия (1962) предполагает, что на по верхности хлоропластов имеются удлиненные молекулы сократительных белков, расположенные параллельно направлению движения. Благодаря происходящему в определенной последовательности перемещению связей этих молекул с прилегающими участками протоплазмы в сочетании с зависимым от АТФ сокращением и расслаблением моле кул, они могут ползти по этим участкам, осуществляя независимое от протоплазмы движение хлоропластов. [c.81] Необходимо учитывать, что при переходе темнота — свет происходит, как правило, уменьшение объемна хлоропластов (фиг. 29) за счет укорочения их короткой оси (наблюдается уплощение пластид). Однако при достаточно длительном освещении в хлоропластах может образовываться и откладываться крахмал в виде зернышек или палочек, за счет чего длинная ось хлоропластов удлиняется иногда в 2—3 раза, что и приводит к увеличению объема и поверхности хлоропластов. [c.81] Суммарная поверхность хлоропластов В клетке равна в среднем 3500 0[бъем хлоропластов высших растений соответствует 40—45 мк . [c.82] Вернуться к основной статье