ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обравов-ание и получение высокомолекулярных коллоидных соединений из "Учение о коллоидах Издание 3" В разобранных методах образования волей мы остановились на методах конденсации, при которых получались нерастворимые соединения, состоящие из молекул обычных размеров, аггрегированных частицы коллоидных размеров и стабилизированных пептизаторами. Пептизаторами являлись или вещества, взятые для реакции, или продукты реакции. В этом случае молекулы нерастворимого соединения образовывали коллоидную частицу, поверхность которой была снабжена ионогенным комплек-со М, что сообщало стойкость мицелле в состоянии золя. Для некоторых случаев получения очень стойких гидрозолей (например, гидроокиси железа) А. Думанским была высказана мысль, что здесь получаются не обычные молекулы, а сложные большие комплексные молекулы, соединяющиеся в мицеллы. Сюда относились гидраты металлов, дающие положительные и, в особенности, отрицательные золи, полученные с помощью оксисоединений в щелочной среде. [c.326] У органических коллоидов Г. Штаудингер на ряде примеров показал, что при помощи химических реакций можно перейти от обычных молекул к очень большим молекулам. Вещества, состоящие из таких молекул, уже сами по себе являются коллоидными веществами, а молекулы по своей величине отвечают коллоидной степени дисперсности. [c.326] Механизм процесса полимеризации можно объяснить различно, и, очевидно, в действительности явление идет различными путями. По мнению Штаудингера полимеры с наиболее сложными молекулами, обладающими коллоидными свойствами, получаются при активации молекул. Активированная молекула обладает свободными единицами сродства и, реагируя, опять дает более сложную активированную молекулу, имеющую по концам свободные единицы сродства. Процесс такой полимеризации может итти очень далеко до тех пор, пока к активированному концу полимерной молекулы не присоединится молекула, не способная к такой активации. Отсюда ясно, почему даже малые количества примесей могут остановить полимеризацию. [c.328] Для получения очень длинных молекул нужен спокойный рост цепи, чтобы не возникла другая реакция, прерывающая полимеризацию. Поэтому высокие полимеры получаются на холоду с применением лишь определенных катализаторов. При повышенной температуре получается продукт с короткими моле кулами неколлоидного характера. [c.328] В табл. 65 показано, как меняется свойство полимера (полистирола) с увеличением его молекулярного веса и длины молекулы. [c.328] Говоря о нитевидных молекулах, не надо обязательно представлять их в виде прямых линий они могут быть изогнуты или даже иметь форму спирали (Катц). [c.328] Молекулы полученного полимера, обычно, неодинакового размера, благодаря чему получается смесь полимеров различного молекулярного веса. [c.328] Молекулы полимеров, ассоциируясь, могут соединяться в мицеллы, которые, благодаря сложности молекул, могут ие иметь такого сплошного строения, какое было у частиц неорганических коллоидов. Определение слагающих их молекул производится осторожным расщеплением на ряд полимеров различной сложности. [c.329] К природным высокомолекулярным коллоидам относятся натуральный каучук, белки, целлюлоза, крахмал, пектин и другие природные продукты. [c.329] Системы из природных высокомолекулярных соединений строятся как непосредственно из молекул, так и из мицелл, образованных этими молекулами. [c.329] Из целлюлозы можно получить ряд эфиров, обладающих коллоидными свойствами и имеющих большое практическое значение. [c.329] Работы по высоконолимерным соединениям были проведены Штаудивгером 2, Гессом з, Мейером и Марком з. К высокомолекулярным соединениям относят белки, с которыми мы познакомимся несколько позднее. [c.329] Вернуться к основной статье