ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение ионов методом осаждения из "Теоретические основы современного качественного анализа" Определение ионов методом осаждения — один из старейших аналитических методов. Подавляющее число ионов может быть успешно определено этим методом. Особое развитие получил метод осаждения после внедрения в практику качественного анализа органических реактивов, значительно расширивших его возможности. Однако этот метод обладает и рядом существенных недостатков, которые будут подробно описаны ниже. [c.209] ЛИН использовали как селективный осадитель, а в по-следнее время разработан систематический ход анализа с использованием оксихинолина уже как группового осадителя. В табл. П.З—1 — II.3—4 приведены данные для шести групповых и селективных осадителей, трех неорганических— гидроксидов, сульфидов и фосфатов, и трех органических—оксихинолятов, купферонатов и дитизо-натов. К сожалению, для органических осадителей данные о Кв осадка, его растворимости, кристаллической сингонии часто отсутствуют, что делает эти таблицы не совсем полноценными. Рассматривая свойства осадков различных блоков элементов, можно заметить определенные закономерности. Гидроксиды блока -элементов, за исключением гидроксида бериллия, растворимы в воде. Гидроксиды блока р-элементов растворяются хуже, с увеличением степени окисления растворимость уменьшается. Гидроксиды этого блока обладают амфотерно-стью. Гидроксиды этих двух блоков — бесцветные. Гидроксиды блока /-элементов в большинстве своем окрашены, растворимость их того же порядка, как и растворимость гидроксидов блока р-элементов. [c.210] Для большинства элементов интервал pH осаждения довольно велик и для блока -элементов он сдвинут в область более высоких pH, исключение составляет группа трехзарядных ионов и Hg +. Для многих элементов этого блока характерна растворимость гидроксидов в аммиаке за счет реакций комплексообразования. В то же время, в отличие от блока р-элементов, они почти не растворимы в щелочах. Как видно из этой таблицы, около 25% гидроксидов амфотерны. Немного гидроксидов, около 10%, кристаллизуется в высшей категории симметрии— кубической сингонии. Около 20% кристаллизуется в низших категориях симметрии — ромбической и моноклинной сингониях. [c.210] Эти свойства широко используют в качественном анализе для кислотно-основного разделения ионов на группы. [c.212] Как видно из табл. П.З—2, ионы блока -элементов дают растворимые сульфиды. Исключение составляет бериллий, дающий не сульфид, а гидроксид. [c.212] Свойства фосфатов приведены в табл. П.З—3. [c.212] Эти свойства используют в фосфатном методе группового разделения ионов. В отличие от гидроксидов и сульфатов, фосфаты кристаллизуются в основном (70%) в низшей категории сингонии. Следует отметить способность этих соединений выпадать в виде кристаллогидратов. [c.213] Важной особенностью всех органических осадков является способность взаимодействовать с избытком осадителя, образовывать внутрикомплексные соединения, способные экстрагироваться органическими растворителями. Это широко используют в экстракционных методах разделения. Как показано ниже, способность этих соединений экстрагироваться сильно зависит от pH, на чем основано их экстракционное разделение, используемое в практике современного химического анализа. [c.213] Окраска — Бел. Бел. Бел. Бел. Бел. Бел. Бел. [c.214] Дитизон Окраска Бел. - — Красн. Красн. - Оранж. [c.214] Оксихинолин Бел. Зел. Желт. — - - - Оранж. [c.214] Примечание Р — растворим МР — малорастворим Э — экстрагируется. [c.214] - - - Желт. [c.215] Идентификацию ионов по методу образования осадков наиболее удобно проводить микрокристаллоскопи-ческим способом. В этом случае удается различать осадки внешне похожие друг на друга. Например, барий, кальций и стронций дают с ионом сульфата одинаковые белые осадки, внешне неразличимые. Под микроскопом при соответствующих условиях кристаллизации получают кристаллы сильно различающиеся по форме. [c.216] Идентификацию ионов по образованию осадка все меньше и меньше используют в практике качественного анализа предпочитают определение по образованию окрашенных соединений и физические методы, которые обладают большей чувствительностью. [c.216] Вернуться к основной статье