ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замороженные дисперсии полимеров в мономере из "Механохимия высокомолекулярных соединений" И других полимеров 1в. мономерных жидких акриловой й метакри-ловой кислотах. Эти полимеры образовывали в жидком мономере дисперсии различного типа растворы полиамида, расслаивающиеся системы полиметилметакрилата и поливинилового спирта и суспензии целлюлозы и полиэтилентерефталата. Диспергирование проводили после замораживания твердой углекислотой или жидким азотом и сополимер извлекали растворителем. Инициатором в данном случае является полимер, так как замороженный мономер в этих условиях совершенно не полимеризуется. С помощью 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила (ДФПГ) по обычной методике была исследована кинетика образования свободных радикалов в таких системах (рис. 113). Из рисунка видно, что концентрация свободных макрорадикалов деструктируемого полимера уже через 1 мин достигает максимального значения порядка 5-10 и далее и меняется мало. [c.154] Кинетика набухания в воде полиамида АК 60/40 (/) и механо-блоксополимеров, содержащих 30% (2) и 50% л) блоков полиакриловой кислоты. [c.155] Природа полимера в замороженной дисперсии влияет на кинетику конверсии мономера в сополимер и зависимость конверсии от концентрации полимера в дисперсии (рис. 118). Это может быть связано не только с размерами надмолекулярных образований или частиц полимера в дисперсии, но также и с их конформацией и степенью асимметрии, определяющими эффективность механодеструкцин. [c.158] Рассмотренная в данном разделе разновидность механосинтеза в замороженных диаперсиях представляется процессом, перспективным и в прикладном отношении вследствие простоты аппаратурного оформления, высоких скоростей и полноты конверсии, а также избирательного образования блоксополимеров. [c.158] Вернуться к основной статье