ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение примеси сульфидов в технической тиомочевине Новиковская, И. Л. Ротенберг, К П. Лесина из "Химические реактивы и препараты Выпуск 31" Определение микропримесей элементов при использовании прямых способов спектрального анализа (Обзор). В. 3. Красильщик. [c.504] Изучение влияния различных носителей при спектральном анализе окислов тугоплавких металлов (W и 2г). [c.505] К вопросу о точности и чувствительности масс-спектрального метода изотопного разбавления. Ю. М. Миллер, Р. В. Попонова. [c.505] Рассмотрены предельные ошибки масс-спектрального метода изотопного разбавления. Приведены соотношения, характеризующие оптимальное использование метода, его точность и чувствительность. Показано, что при наличии искусственно полученных изотопов определяемого элемента предельная ошибка метода изотопного разбавления может быть равна частной ошибке измерения изотопного отношения на масс-спектрометре. Даны формулы, характеризующие повышение чувствительности метода изотопного разбавления. Чувствительность метода изотопного разбавления повышается при уменьшении ошибки измерений изотопных отношений. Библ. 7 назв. [c.505] О применении кальция для устранения мешающего действия фосфат-иона при атомно-абсорбционном определении магния. [c.506] Показано, что при определении магния в солях фосфат-ион в несколько раз ослабляет его атомное поглощение. Установлено, что мешающее действие фосфат-иона устраняется добавлением кальция (в виде нитрата), связывающего фосфат-ион в малолетучее и устойчивое при температуре пламени соединение Саз Р04)2- Табл. 1, рис. 2, библ. 11 назв. [c.506] Химико-спектральное определение микропримесей Ре, Си, Мп, А , Р(1, С(1 в биологической среде (слюна человека). [c.506] Работа посвящена определению микроэлементов (Ре, Си, Мп, Ag. Р(1, С(1) в слюне человека химико-спектральным методом анализа, основанного на предварительном обогащении анализируемой пробы (слюна) с последующим спектральным окончанием полученного концентрата примесей с N30 (в качестве носителя). Чувствительность определения для каждого из этих элементов составляла 5.10. —1.10- %. Воспроизводимость 16—20%. Табл. 1, библ. 3 назв. [c.506] Разработка высокочувствительных методов определения малых количеств мышьяка. Сообщение 1. О методах определения малых количеств мышьяка. И. Г. Шафран, К. 3. Зоненберг, В. А. Обозненко. [c.507] Рассмотрены описанные в литературе и некоторые усовершенствованные авторами сообщения, методы определения микро- и субмикрограммовых кол-в мышьяка, позволившие повысить чувствительность окончания определения Аз до 3—5.10- г и соответственно чувствительность определения содержания этой примеси в ряде объектов. На этой основе рекомендованы наиболее перспективные методы для их дальнейшей разработки либо определений с их помощью малых кол-в Аз в ряде особо чистых веществ. Указаны также некоторые перспективные пути разработки более чувствительных методов определения мышьяка, проводимой, в частности, авторами сообщения совместно с сотрудниками. Библ. 175 назв. [c.507] Для определения основного вещества в органич. реактивах в отдельных случаях представляет интерес развитие описанных в литературе способов комплексонометрич. определений функциональных групп в органич. веществах. Для этого выявлены по литературным данным и расклассифицированы соответствующие способы. С учетом этого экспериментально разработаны комплексонометрич. методы определения содержания основного вещества в 8-оксихинолине, а-нитроэо-р-нафтоле, йодистом тетрабутиламмонии и тиомочевине. [c.507] Результаты определений, полученные разработанными методами в пределах указанных ошибок определения, также соответственно совпадают с результатами определений, выполненными известными менее удобными методами (в тех же образцах органич. реактивов). Табл. 1, библ. 16 назв. [c.508] Унифицированный комплексонометрический метод определения основного вещества в солях 1я. Ьа, 1т, V и некоторых др. И. Г. Шафран, М. 3. Парташникова, Т. И. Плетнева, О. В. Конькова. [c.508] Дифференциальное спектрофотометрическое определение ниобия и тантала при их совместном присутствии. М. 3. Парташникова, И. Г. Шафран. [c.509] Ни один из существующих способов разделения N5 и Та при помощи фракционного осаждения различными органич. реактивами не дает возможности разделить Nb и Та с больщой точностью, во всяком случае при однократном осаждении. Спектрофотометрич. способ определения N1) и Та (при их совместном присутствии) дает возможность быстро го и удобного определения их с точностью 3—4%. Так как при переходе от обычного спектрофотометрич. к дифференциаль-но-спектрофотометрич. методу можно повысить точность определения в несколько раз, разработано дифференциальное спектрофотометрич. определение МЬ и Та из одного р-ра в пиде их перекисных соединений с относительной точностью 0.4—0,5%. Метод применен для определения содержания основных компонентов в танталониобатах. Табл. 2, библ. 16 назв. [c.509] По разработанной методике в соответствующих описанных условиях (обеспеч. получение результатов определения с отн. погрешностью, не превышающей 25%) помещают 40 г анализируемой к-ты с двумя каплями р-ра фенолфталеина в колбу перегонной установки, соединенной с приемником, содержащим 1 мл воды, в которую погружен конец холодильника. Добавляют через капельную воронку в колбу эквивалентное кол-во 33%-ного р-ра едкого натра до появления слабо-розовой окраски, после чего отгоняют в приемник точно 6 мл жидкости. Из приемника отбирают половину содержащейся в нем жидкости (3,5 мл), прибавляют 0,5 мл 0,25%-ного р-ра свежеперегнанного фурфурола и 1 мл 10%-ного р-ра едкого кали, после чего через 40 минут прибавляют 25 мл 60%-ного р-ра серной к-ты и немедленно измеряют в 5-см кювете оптическую плотность полученного р-ра при длине волны 438 ммк по отношению к контрольному р-ру, либо сопоставляют окраску с одновременно приготовленным эталонным р-ром, содержащим 0,02 мг ацетона и те же кол-ва реактивов, прибавляемых в половину отгона. Колич. содержание примеси ацетона определяют по кали-бровоч. графику, составленному на основе измерения оптических плотностей аналогично приготовленных эталонных р-ров, содержащих 0,00, 0,01, 0,02 и 0,04 мг ацетона. [c.510] Вернуться к основной статье