ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общий метод синтеза орто-оксиазокрагителей, производных 2-аминобензтиазола. Д. А. Драпкина, В. Г. Брудзь из "Химические реактивы и препараты Выпуск 28" Микроэлементы в организме человека, обладая большой физиологической активностью, принимают участие в структуре ряда ферментов (медь, цинк, марганец), гормонов (йод), витаминов (кобальт), в активации ферментативных процессов [1—4]. [c.179] Слюна является средой для зубов [5—9]. Методом радиоактивных индикаторов было показано проникновение микроэлементов в эмаль из слюны [10]. [c.179] В настояшее время представляет огромный интерес изучение полного минерального состава слюны, а именно, определение микроэлементов. [c.179] Ранее [11] определяли медь и кобальт в слюне колориметрическим методом, железо, медь, марганец и никель—методом хроматографии на бумаге [12]. [c.179] Однако в указанных работах не приводится необходимых данных о точности метода и о чувствительности определения элементов. [c.179] Спектральный метод имеет преимушества перед другими методами. Учитывая изложенное, для определения в слюне меди, марганца и железа мы использовали химико-спект-ральную методику определения примесей в кислотах, разработанную в ИРЕА [13], которую для наших целей пришлось несколько видоизменить. Для этого навеску слюны выпаривали с коллектором (угольным порошком), озоляли органическую часть слюны в муфельной печи при 500 и проводили количественный спектральный анализ концентрата с синтетическими эталонами на угольной основе. [c.179] Чувствительность определения для каждого элемента составляет Ы0 % (весовых). [c.179] Делили 8 мл слюны человека на 2 пробы (по 4 мл). [c.180] Выпаривали 4 мл слюны с 20 мл спектрально чистого угольного порошка в качестве коллектора в кварцевых чашках на электроплитке с графитовой подложкой в вытяжном шкафу. Затем сухой остаток озоляли в муфельной печи при 500° в течение 40 минут. Остаток смешивали с 1 мг хлористого натрия, количественно переносили в графитовый электрод и проводили спектральный анализ. [c.180] Полученный после обогащения концентрат примесей (20 мг) помещали в кратер графитового электрода (анода) диаметром 4,5—5 мм глубиной. Верхний электрод имел плоскую торцовую поверхность. [c.180] Спектральный анализ проводили на спектрографе средней дисперсии ИСП-28 с трехступенчатым ослабителем в ре жиме переменного тока (/ = 16 а, V = 220 в). Применяли фотопластинки спектральные, тип I, чувствительность — 2,5— 3 ед. [c.180] На одной фотопластинке в одинаковых условиях снимали по 2—3 раза спектры концентратов и эталонов. Экспозиция составляла 3 минуты, ширина щели—0,015 мм. [c.180] Содержание меди, марганца и железа в пробе слюны находили делением на теоретический коэффициент обогащения (/( = 2.10 ), полученный по соответствующей калибровочной кривой содержания элементов в золе. [c.181] В табл. 1 показана чувствительность и ошибка данного метода. [c.181] В табл. 2 показана полнота выделения определяемых элементов. [c.181] Градуировочные кривые для каждого элемента (медь, марганец, железо) показаны на рисунке. [c.181] Предложенным нами химико-спектральным методом исследована слюна 30 здоровых людей. Содержание железа колеблется от 1,1 10 °% до 1,9-10 %, меди - ог 0,7-10- % до 1,8-10 %, марганца от 0,9-10 , до 1,7-10 %. [c.181] Разработан химико-спектральный метод определения меди, марганца и железа в слюне. [c.182] Чувствительность определения каждого отдельного элемента составляет 1-10 % (весовых). [c.182] Высшие алифатические кетоны с разветвленной цепью представляют интерес в синтезе экстрагентов. [c.184] Вернуться к основной статье