Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Легкость протекания реакции зависит от подвижности галогена, определяемой прочностью его связи с остальной частью молекулы. На прочность связи влияют вид галогена и характер связанного с ним органического радикала. Некоторые данные по энергиям диссоциации связей углерод — галоген приведены в работах . Для одного и того же органического радикала реакционная способность изменяется в ряду галогенов следующим образом F С1 с Вг с I. Из всех галогенов фтор является наименее реак-ционнсспособным — фторсодержащие соединения практически не реагируют с синильной кислотой и ее солями.

ПОИСК





Взаимодействие синильной кислоты и цианидов металлов с галогенсодержащими соединениями

из "Синильная кислота"

Легкость протекания реакции зависит от подвижности галогена, определяемой прочностью его связи с остальной частью молекулы. На прочность связи влияют вид галогена и характер связанного с ним органического радикала. Некоторые данные по энергиям диссоциации связей углерод — галоген приведены в работах . Для одного и того же органического радикала реакционная способность изменяется в ряду галогенов следующим образом F С1 с Вг с I. Из всех галогенов фтор является наименее реак-ционнсспособным — фторсодержащие соединения практически не реагируют с синильной кислотой и ее солями. [c.62]
В спиртовом растворе хлористый этил дает высокий выход пропионитрила уже при 100—105 °С. [c.64]
Эфиры адипиновой кислоты применяются в качестве пластификаторов. [c.65]
Эти реакции показывают возможность получения найлона 6-6 на основе газов нефтедобычи и нефтепереработки (в состав этих газов входит бутан—[исходное сырье для производства бутадиена-1,3). [c.66]
При использовании сс-хлорнафталина такой выход а-нафтонитри-ла достигается лишь при 250 °С и времени реакции 24 ч,. [c.68]
Получение нитрилов из арилгалогенидов и цианида закисной меди в присутствии растворителей и без них было исследовано Брауном . Он показал, что растворитель или разбавитель позволяет успешно снять тепло, выделяющееся при реакции, и в ряде случаев понизить температуру процесса. Используя подходящие растворители и разбавители, можно получить высокий выход нитрилов из арилбромидов при 130—180 °С и из арилхлоридов при 180—240 °С. В табл. 30 приведены некоторые данные по синтезу нитрилов из арилбромидов, полученные Брауном . [c.69]
Метод дает лучшие результаты (выход до 80%) при использовании галогенангидридов кислот ароматического ряда . [c.70]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте