ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сернистый натрий (сульфид натрия) из "Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2" В промышленности органических красителей азотистокислый натрий применяют, главным образом, для диазотирования первичных аминов, а также для нитрозирования ароматических соединений (введение нитрозогруппы —N0 в ядро). [c.53] В промышленности органических красителей наиболее употребителен метод определения по сульфаниловой кислоте. [c.53] Метод определения основан на диазотировании сульфаниловой кислоты азотистокислым натрием. Конец реакции определяют по посинению иодкрахмальной бумаги (см. стр. 142). [c.53] Для анализа применяют х. ч. сульфаниловую кислоту (приготовление ее описано на стр. 143). [c.54] При постоянном помешивании стеклянной палочкой приливают из бюретки раствор испытуемого азотистокислого натрия до тех пор, пока капля жидкости, взятая стеклянной палочкой из стакана, через 5 мин. после прибавления последней капли раствора азотистокислого натрия не вызовет синего окрашивания при нанесении на иодкрахмальную бумагу. [c.54] Метод определения основан на окислении азотистокислого натрия марганцовокислым калием в кислой среде. [c.54] Ход определения. Навеску около 5г испытуемого азотистокислого натрия растворяют в дестиллированной воде в мерной колбе емкостью 500 мл и доливают воды до метки. [c.54] Полученный раствор вливают в чистую, предварительно промытую тем же раствором бюретку. [c.55] Обратное титрование КМпО раствором азотистокислого натрия применяется вследствие летучести азотистой кислоты. [c.55] Перед окончанием титрования раствор азотистокислого натрия приливают медленно, по каплям, с некоторыми промежутками при энергичном взбалтывании колбы, так как обесцвечивание происходит не сразу. [c.55] При определении содержания азотистокислого натрия окислением марганцовокислым калием обычно получаются несколько повышенные результаты. Небольшая ошибка вызвана тем, что марганцовокислый калий наряду с азотистой кислотой окисляет некоторые примеси. [c.55] Метод определения основан на том, что при взбалтывании водного раствора NaNOg и NaNOg со ртутью и избытком серной кислоты весь азот количественно выделяется в виде окиси азота N0. [c.55] Определение производят в нитрометре Лунге. [c.56] Нитрометр Лунге (рис. 16) представляет собой газоме))ную трубку 1 емкостью 50 мл с делениями по ОД мл, снабженную в верхней своей части воронкой 2 и трехходовым краном 5, находящимся под воронкой. Деления начинаются у самого трехходового крана. Нижний конец газомерной трубки 1 соединен толстостенной резиновой трубкой с наполненной ртутью уравнительной стеклянной манометрической трубкой 4. Трехходовой кран снабжен двумя отверстиями, расположенными наискось, как это видно на рис. 17, где он изображен в трех положениях. [c.56] В положении А пространство, заполненное газом в нитрометре, соединяется с отводной трубкой в положении Б — с воронкой в положении В — оно замкнуто. [c.56] Отсчет количества выделившейся окиси азота N0 производят, когда температура жидкости в нитрометре примет температуру окружающего воздуха. [c.57] Вернуться к основной статье