ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Содержание неуглеводородных компонентов в светлых нефтепродукМетоды исследования керосино-газойлевых и масляных фракОпределение группового состава из "Химия нефти" В полученном катализате определяют содержание аренов и по нему находят содержание шестичленных циклоалканов, присутствовавших в исследуемой фракции. [c.176] Спектрофотометрический метод всегда использует монохроматический свет, который может быть получен при применении специальных источников излучения (ртутные, водородные лампы, лампы накаливания) или спектрального прибора, который выделяет свет той или иной длины волны. Этот метод дает возможность проводить анализ в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра. [c.176] Так как измерения на приборе могут проводиться на разных длинах волн, появляется возможность анализировать многокомпонентные смеси. [c.176] Для каждой к должно соблюдаться постоянство выбранной ширины щели спектрофотометра. [c.177] Далее выводят усредненные значения К для всех компонентов при выбранных аналитических длинах волн. Найденные значения К вносят в уравнение. Решение системы этих уравнений методом наименьших квадратов дает формулы для определения концентраций каждого компонента. Расчет содержания п компонентов, находящихся в смеси, необходимо проводить при возможно большем числе аналитических длин волн, не менее п. [c.177] При необходимости проведения анализа фракций, содержащих бензол, толуол, ксилолы и этилбензол, их следует предварительно разогнать дна две фракции бензоло-толуольпую и ксилольную. [c.177] Аналитические длины волн 243,5 249 259 262 264 268,5 мкм. [c.177] Удельные коэффициенты поглощения бензола и толуола приведены в табл. 4.18. [c.177] В качестве растворителей можно использовать октан, гептан и т. п. [c.178] Кривые поглощения бензола и толуола приведены на рис. 4.21. [c.178] Аналогичным образом можно определить содержание изомеров ксилола и этилбензола в ксилольной фракции, выбрав аналитические длины волн 247,5 250 254,5 259 261 262 263 268,5 271 272,5 274,5 мкм. [c.178] В бензинах, как и во всех других нефтепродуктах, кроме углеводородов всегда присутствуют в большей или меньшей степени неуглеводородные компоненты — серо-, кислород- и азотсодержащие соединения, которые заметно ухудшают эксплуатационные свойства нефтяных фракций. Как правило, содержание неуглеводородных компонентов увеличивается с повышением температуры кипения фракции. [c.178] В наибольших количествах в нефтяных фракциях присутствуют серосодержащие соединения. Чаще всего в нефтепродуктах определяют общее содержание серы, а при более детальных исследованиях изучают и групповой состав серосодержащих соединений. [c.178] Определение содержания серы является обязательным и предусматривается технической документацией практически для всех продуктов. Массовая доля серы в нефтях и нефтепродуктах может изменяться в очень широком диапазоне от 0,0008 (сырье для процесса Парекс ) до 20—30 % (присадки). Для определения содержания серы в таком широком диапазоне в СССР применяют различные стандартные методы. Все они имеют существенные недостатки сжигание в бомбе и хромат-ный дают заниженный результат, а также длительны сжигание в кварцевой трубке с титрованием занимает, около 1,5 ч и т. д. [c.178] Создание инструментальных методов анализа нефтяного сырья и продуктов его переработки позволяет повысить надежность, чувствительность определений и существенно сократить время проведения испытаний. Введение в эксплуатацию приборов ПОСТ-2 и П0СТ-2М позволило осуществлять сжигание в автоматическом режиме. Однако на этих приборах с достаточной точностью можно определять серу при ее массовой доле 1—5 %. Применение этих методов затруднено из-за содержания в нефтепродуктах металлов, фосфора, хлора. [c.179] В настоящее время разработан новый стандартный метод определения содержания серы высокотемпературным методом. Он предназначен для нефтепродуктов, выкипающих выше 177°С, с массовым содержанием серы не менее 0,06%. По этому методу анализируемый продукт сжигают в токе кислорода в индукционной высокочастотной печи при 1500 °С. Степень конверсии серосодержащих соединений в диоксид высока и составляет 97 %. Продукты сжигания поступают в абсорбер, где диоксид серы поглощается раствором крахмала, содержащим иод и подкисленным соляной кислотой. Раствор подкрашивают предварительно в голубой цвет добавлением 1—2 ка-лель раствора иодата калия. Диоксид серы, взаимодействуя с иодом, изменяет интенсивность окраски поглотительного раствора, для восстановления свободного иода в абсорбер добавляют раствор иодата калия, поддерживая постоянную голубую окраску поглотительного раствора. Количество иодата калия, затраченное на титрование, является мерой содержания серы в образце. Этот метод положен в основу определения содержания серы анализатором Сера 1500 . Продолжительность выполнения анализа на нем не превышает 30 мин. [c.179] Все указанные методы не могут быть применены для определения микроколичеств серы (1 млн ). Имеющиеся методы определения микроколичеств серы связаны с различными ограничениями (по содержанию серы, температурам кипения нефтепродуктов), а также трудоемки и длительны. [c.179] Во ВНИИНП разработан метод определения микроколичеств серы в светлых нефтепродуктах с температурой кипения в диапазоне 70—360 °С для дальнейшей разработки стандартного метода анализа. Метод основан на процессе некаталитического высокотемпературного гидрогенолиза анализируемого нефтепродукта в токе водорода с последующим фотометрическим определением образовавшегося сероводорода. [c.179] Для определения в светлых нефтепродуктах азотсодержащих соединений стандартного метода нет. [c.180] Вернуться к основной статье