ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование пересыщенного пара и тумана в результате химической реакции газообразных веществ в объеме из "Теоретические основы образования тумана при конденсации пара Издание 3" Необходимым условием для образования пересыщенного пара при химической реакции газообразных веществ в объеме является выделение таких продуктов реакции, у которых давление насыщенного пара меньще, чем давление насыщенного пара исходных веществ. Химические реакции могут происходить в газовой фазе при столкновении молекул реагирующих веществ в результате турбулентного или диффузионного перемешивания газов или воздействия на газы или смеси газов различных агентов, инициирующих реакцию тепла, лучей (световых, рентгеновских или радиоактивных), ультразвука и т. д. [c.221] Например, при столкновении молекул SO3 и Н2О, NH3 и НС1 и многих других веществ происходит образование паров новых соединений (H2SO4, NH4 I и др.), обладающих низким давлением пара, поэтому возникает высокое пересыщение и пары конденсируются в объеме с образованием тумана. [c.221] При нагревании паров пентакарбонилжелеза Fe (СО) 5 и тетра-карбонилникеля Ni (СО) 4 происходит разложение этих продуктов с выделением паров металлов, которые конденсируются в объеме и осаждаются в виде металлических порошков. Аналогично происходит разложение некоторых углеводородов при их нагревании в отсутствие или при недостатке кислорода. Углеводороды разлагаются с выделением паров углерода, который конденсируется в объеме в виде мельчайших частичек, образующих высокодисперсную сажу. [c.221] При взаимодействии Si U и Sip4 с паром воды при температуре около 1000°С происходит их гидролиз с образованием пара Si02, конденсирующегося в объеме с выделением высокодисперсного продукта — аэросила (белой сажи). [c.221] На рис. 6.1 показана схема получения пересыщенного пара серной кислоты в результате смешения двух объемов воздуха, содержащего газообразные SO3 и Н2О. [c.221] Теория процесса образования пересыщенного пара в результате химической реакции газообразных веществ в объеме разработана недостаточно, поэтому в настоящей главе рассматриваются только некоторые вопросы этой проблемы. [c.222] Вернуться к основной статье