ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакция переалкилирования изобутильных соединений алюминия олефянами из "Химия и технология алюминийорганических соединений" Исследованиями ряда авторов выявлена исключительная роль переходных металлов и их соединений в образовании алюминийалкилов. Установлено, что порошки алюминия с примесями титана, ванадия и некоторых других переходных металлов вступают во взаимодействие с водородом и олефином без предварительного активирования. Найдено также, что с введением в реакционные смеси соединений переходных металлов, особенно хлоридов титана и ванадия, значительно увеличивается скорость прямого синтеза алюминийалкилов [6—10]. Эти исследования послужили толчком для более глубокого изучения действия переходных металлов и их соединений в прямом синтезе алюминийалкилов. На основании проведенных исследований дан предположительный механизм образования А1—С-связи непосредственным взаимодействием алюминия, водорода и олефина. [c.13] Скорость реакции переалкилирования невелика, причем лимитирующей стадией является реакция вытеснения изобутилена. В качестве катализаторов использованы соединения никеля, которые оказались пригодными лишь для получения триэтил- и трипропилалюминия и, видимо, для тех углеводородных соединений, у которых невозможна внутренняя миграция двойной связи. Однако весьма трудно выделить коллоидный никель и его соединения из реакционной смеси алюминийалкилов. Установлено, что каталитическое действие никеля прекращается, если алюминийтриалкил содержит заметное количество диалкилалюминийгидрида. [c.15] Аналогично триизобутилалюминию ведут себя и другие алюминийалкилы с разветвленными алкильными радикалами. Однако с другими соединениями такого типа возникают трудности, связанные с удалением отщепляющегося олефина, что не позволяет провести реакцию до получения соответствующего алюминийтриалки-ла [2 с. 70]. И только в особых условиях получены полностью замещенные алюминийорганические соединения [18]. [c.16] Вернуться к основной статье