Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Реакцию проводят в углеводородной среде, используя обычно гексан. Реакционную массу кипятят до полного превращения диалкилалюминийхлорида. Затем фильтрованием отделяют выделившийся хлористый натрий, а из фильтрата в глубоком вакууме (0,133 Па) отгоняют целевой продукт. Если хлористый натрий дает комплекс с полученным алкинилалюминийалкилом, реакционную массу необходимо прокипятить, добавив бензол комплекс разлагается с выделением целевого продукта. Аналогичным методом синтезированы и другие алкинилпроизводные алюминия (табл. 2).

ПОИСК





Получение циклосодержащих алюмннийорганических соединений

из "Химия и технология алюминийорганических соединений"

Реакцию проводят в углеводородной среде, используя обычно гексан. Реакционную массу кипятят до полного превращения диалкилалюминийхлорида. Затем фильтрованием отделяют выделившийся хлористый натрий, а из фильтрата в глубоком вакууме (0,133 Па) отгоняют целевой продукт. Если хлористый натрий дает комплекс с полученным алкинилалюминийалкилом, реакционную массу необходимо прокипятить, добавив бензол комплекс разлагается с выделением целевого продукта. Аналогичным методом синтезированы и другие алкинилпроизводные алюминия (табл. 2). [c.42]
В работах [130] отмечается, что свободный от растворителя или электронодонорного агента триалкинилалюминий может при повышенных температурах разлагаться со взрывом. [c.43]
Наиболее легко реакция проходит с литийалюминийгидридом, когда в качестве растворителя берут тетрагидрофуран или пиридин. В случае алкилгалогенида, хлористого алюминия, диалкилалюминийгидрида или триалкилалюминия реакция замедляется [135]. [c.43]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте