ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение алкил (арил) магнийгалогенидов из "Химия металлорганических соединений" Первые попытки получения этих соединений непосредственным взаимодействием компонентов в отсутствие растворителя были малоуспешными. Установлено, что метилиодид и магний при комнатной температуре не взаимодействуют в течение 3 мес. Этилиодид и магний в запаянной трубке при 100° дают смесь этана, этилена и твердый осадок белого цвета, по анализу состоящий на /з из иодистого магния и на 7з из этилмагний-иодида [24]. Соединение самопроизвольно разлагается при растворении в эфире и последующем упаривании раствора в токе двуокиси углерода. [c.100] Несколько лучшие результаты получены при использовании амальгамы магния [25]. На основании свойств полученного из этилиодида белого твердого воспламеняющегося вещества ему приписывалась структура диэтилмагния в настоящее время, по-видимому, следует считать, что это соединение отвечает этил-магнийиодиду. [c.100] Этот метод получения (в отсутствие растворителей) магниевых производных успешно использовался для синтеза фенил-магнийхлорида. Последний был получен при высокой температуре из хлорбензола и магния с выходом 85% [26]. При обычной температуре в эфире образование этого соединения протекает медленно. [c.100] Все дело в том, что магний обволакивается твердым продуктом и дальнейшая реакция затрудняется. Процесс ускоряется непрерывным встряхиванием реагентов в инертном растворителе, например бензоле, в результате чего твердый продукт суспендируется [27]. Таким образом могут быть получены с высокими выходами бутил- и октилмагнийиодиды. Бромиды, хлориды и низшие иодиды менее реакционноспособны. Каталитическое действие оказывают небольшие количества диметилани-лина [28]. [c.100] Возможно даже осуществить реакцию между магнием и парообразным алкилиодидом [29] значительное каталитическое влияние оказывают пары эфира. [c.100] Вернуться к основной статье