ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение из "Химия металлорганических соединений" Алкильные производные элементов III группы имеют обшую формулу КзМ. Все они заметно менее полярны и более ковалентны ПО сравнению с соответствующими соединениями элементов II группы. Однако в своем обычном ковалентном состоянии, когда их валентность равна трем, элементы III группы являются сильными акцепторами электронов вследствие того, что в их валентных оболочках имеются незаполненные орбиты, способные принимать электроны от электронодонорных атомов. В результате этого металлалкилы III группы — одни из наиболее реакционноспособных металлоорганических соединений в отношении как интенсивности их реакций с окислителями и различными электронодонорными группами, так и многообразия образуемых ими производных. Склонность к реакциям, обусловленным взаимодействием донора с акцептором, а также способность к образованию производных за счет возникновения координационных ковалентных связей гораздо сильнее у алкильных соединений элементов III группы, чем у алкильных производных предшествующих им элементов II группы. Что касается алкильных производных элементов IV группы, то в этом случае валентные оболочки каждого из атомов, образующих металлоорганическое соединение, заполнены стабильными электронными октетами и, хотя некоторые реакции могут происходить путем промежуточного образования координационных связей между материнским элементом и атакующей группой, устойчивые производные со связями этого типа не образуются. Таким образом, в химическом отношении металлалй1лы III группы гораздо ближе к соединениям металлов II группы, чем IV группы. [c.145] Алкильные производные всех элементов III группы реагируют с кислородом воздуха при комнатной температуре при этом во многих случаях происходит самопроизвольное воспламенение. Имеются некоторые основания предполагать, что в этой реакции окисления следы влаги служат катализатором. За исключением соединений бора, алкильные производные элементов III группы легко реагируют с водой, образуя оксипроизвод-ные. Все металлалкилы III группы реагируют с галогенами при этом скорость реакции сильно зависит как от размеров органических групп, так и от природы атома, образующего металлоорганическое соединение, а также от характера галогена, участвующего в реакции. [c.146] Вследствие способности атома, образующего металлоорганическое соединение, взаимодействовать с электронами атома-донора, наблюдается образование комплексных ионов, особенно у алкильных производных бора и алюминия. Триметилбор, например, может образовывать координационную связь с отрицательным ионом (НзС ) (метил-ионом), входящим в состав метильных соединений щелочных металлов, в частности Li Hs при этом образуется комплексный тетраметилборат-ион В(СНз) . Аналогичным образом ведут себя и другие алкильные соединения бора (например, этильные и фенильные), хотя склонность к подобного рода реакциям в значительной мере зависит от размера и электроотрицательности органических групп в данном соединении и с увеличением размера алкильных групп она быстро уменьшается. Это наблюдается также у алюминийалкилов и, кроме того, может быть обнаружено у некоторых соединений галлия. Ионные соединения, о которых идет речь, в некоторых растворителях диссоциированы и обладают электропроводностью [6]. [c.147] Образование алкильными производными элементов П1 группы координационных соединений, в том числе комплексных ионов, соединений с эфирами, аминами, нитрилами и т. д., приводит к уменьшению реакционной способности атома, образующего металлоорганическое соединение, в особенности бора. [c.147] Реакция присоединения может в некоторых случаях быть весьма полезной, как, например, при получении алкенильных производных взаимодействием диборана с избытком алкина. [c.148] Вернуться к основной статье