ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетический механизм процесса и его определение с помощью различных независимых методов из "Иониты в химической технологии" Приведенные выражения являются приближенными, но позволяющими сделать выводы о том, какие факторы и каким образом влияют на процесс ионного обмена. [c.54] Из этих, очень близких по смыслу к предыдущим, выражений можно сделать те же выводы о влиянии различных параметров на процесс. [c.55] Один из самых надежных методов определения лимитирующей стадии процесса — это метод прерывания, или кинетической памяти. Ионообменный процесс прерывают, прекращая перемешивание на некоторое время или прекращая кинетический эксперимент с последующим возобновлением контакта раствора с ионитом. При этом в случае внутридиффузионной кинетики, должно происходить выравнивание градиента концентрации в фазе ионита, что приводит к резкому увеличению скорости процесса после его возобновления, т. е. к явлению так называемой кинетической памяти. При внешнедиффузионной кинетике возникает градиент концентрации в пограничном слое жидкости, а концентрация в зерне распределяется равномерно, поэтому прерывание никак не сказывается на скорости процесса. [c.55] Однако при смешаннодиффузионном механизме процесса всегда должен существовать градиент концентрации в твердой фазе и, следовательно, эффект прерывания должен быть и в этом случае. По этой причине метод прерывания, хотя и является наиболее надежным из всех существующих экспериментальных методов изучения кинетического механизма гетерогенного процесса, вероятно, не всегда позволяет однозначно ответить на вопросы протекает ли исследуемый процесс по внутридиффузионному механизму, или на его кинетику оказывает влияние диффузионное сопротивление в жидкой пленке на границе раздела фаз ионит — раствор. [c.55] В силу этого механизм исследуемого процесса оценивают также на основании зависимости скорости ионного обмена от диаметра частиц ионита, концентрационных условий и гидродинамического режима. Кроме того, для анализа механизма исследуемого процесса используют, методы графической интерпретации кинетических данных в виде 1п(1 — ) = —к х — для внешнедиффузионной кинетики и Р — —для начального периода внутридиффузионной кинетики (Р — степень завершения процесса сорбции к и й —константы). [c.55] Несмотря на то, что указанные зависимости были теоретически обоснованы для случая изотопного ионного обмена, линеаризацию с их помощью экспериментальных кинетических данных можно считать косвенным критерием оценки механизма и в случае селективного ионного обмена. [c.55] Таким образом, для анализа кинетики столь сложного многоступенчатого процесса, каким является ионный обмен, недостаточен один из способов кинетического исследования, а необходимы различные независимые методы. Полученные при этом результаты позволяют достаточно надежно определять лимитирующую стадию процесса и границы его перехода из одной кинетической области в другую в зависимости от гидродинамических, концентрационных, геометрических факторов, природы обменивающихся ионов и ионита. [c.56] Вернуться к основной статье