ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Селективность органических ионитов как суммарный эффект процессов сольватации и гидратации из "Иониты в химической технологии" Таким образом, изменение формы и расположения зависимостей г. к. р. — состав по мере увеличения содержания воды является отражением тех изменений, которые вносит в сольватирующую способность фиксированных ионов гидратация. Эти изменения можно приближенно охарактеризовать, если оценить влияние содержания воды на угол наклона зависимости г. к. р. — состав к оси абсцисс и на расположение ее центра, т. е. на значение г. к. р. при = Ni n) = 0,5. [c.145] Приведенные на рис. V. 9 зависимости для стандартных изменений гиббсовой энергии в реальных ионообменных процессах на сульфокатионитах с различным содержанием ДВБ имеют аналогичный вид, но максимум выражен слабее и сдвинут в область больших содержаний воды. Эта особенность может быть связана с тем, что увеличение содержания ДВБ приводит к появлению мест, на которых гидратные оболочки противоионов либо частично разрушены, либо начинают разрушаться раньше, чем на ионите с 0,5% ДВБ. Такое объяснение согласуется с гипотезой Райхен-берга [116], выдвинутой для объяснения причин обращения селективности на сульфокатионитах с большим числом поперечных связей. [c.147] Эти соотношения, первое из которых в иных обозначениях было рассмотрено в работах Бойда и Майерса [22], а затем в более общей форме Самсоновым и Пасечником [23], являются основой для описания зависимости селективности ионита от природы фиксированных ионов и растворителей в рамках термодинамики. Зависимость слагаемых правой части уравнения (V. 36) от природы фиксированных ионов, противоионов и растворителя рассматривалась Измайловым [135] удачное обобщение результатов работ Эйзенмана и Линга приведено Райхеибергом [136, с. 138]. Представление о гипотетическом коэффициенте равновесия и сопоставление форм поверхностей г. к. р. и к. р. были даны в [137]. [c.147] Вернуться к основной статье