ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Высокова, Г. Б. Заварихина, Н. А. Немировская из "Реактивы и особо чистые вещества Выпуск 35" Получение органических растворителей высокой степени чистоты. Сообщение 2. Изопропиловый и изобутиловый спирты. [c.3] Исследование сорбции нейтральных аминокислот на различных типах ионообменных материалов. И. П. Киплонг, Е. В. Егоров. 30 Кинетические закономерности сорбции лейцина на катионитах. [c.3] Выделение комплексонов с помощью метода электродиализа. [c.3] Исследование равновесия жидкость — пар в бинарных системах, образованных фтористоводородной кислотой с мнкронримесями некоторых элементов, с помощью радиоактивных изотопов. [c.4] Исследование фракционного состава синтетических жирных кислот и их метиловых эфиров методом газовой хроматографии. [c.5] Многие о, о -диоксиазосоединения дают цветную реакцию с галлием. В частности, для фотометрического определения галлия предложен магнезон ХС [1, 2]. [c.7] Магнезон ХС и нитромагнезон очищали многократной перекристаллизацией. Растворы этих реактивов готовили при нагревании, используя дважды перегнанную из стеклянного аппарата воду. Стандартный раствор галлия, содержащий 1 мг галлия в 1 мл, готовили из треххлористого галлия х. ч. галлий определяли гравиметрическим методом [4]. [c.7] Измерения оптической плотности проводили на спектрофотометре СФ-4А в кювете с толщиной слоя 10 мм, концентрацию водородных ионов определяли на потенциометре ЛПУ-01 со стеклянным электродом. [c.7] Установлена зависимость оптической плотности растворов магнезона ХС, нитромагнезона и их комплексов с галлием при избытке реактивов от pH растворов (рис. 1). [c.7] Из спектрофотометрической характеристики следует, что нитромагнезон является более чувствительным реактивом, чем магнезон ХС (табл. 1). [c.9] Изучение зависимости оптической плотности раствора о г времени развития реакции показало, что для реактива магнезона ХС необходимо 30 минут, а нитромагнезона — 5 минут Таким образом, применением нитромагнезона можно значительно сократить время анализа. [c.9] Избирательность реактивов магнезона ХС и нитромагнезона устанавливали по величине кратного количества сопутствующих элементов, позволяющих определять 2 мкг Ga с относительной ошибкой не более 10% (табл. 2). [c.10] Определению галлия с реактивами — производными пикра-миновой кислоты — не мешают 400-кратные количества Са и 2п, 200-кратные РЬ, 60-кратные (Мп(П), 10-кратные Ьа, 3-кратные А1, Со и N1. Медь (II) мешает определению [3]. [c.11] Для определения малых количеств тория в солянокислой среде в отсутствие МЬ, 7г, и(У1), Ti, Ре(1И) и 5с применяли хлорфосфоназо III [1]. Поскольку определение тория в присутствии больших количеств упомянутых элементов представляет. практический интерес, нами были изучены условия маскирования этих примесей. В качестве среды использовали фосфорную кислоту, обладающую маскирующим действием [2, 3]. [c.12] Вернуться к основной статье