Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Сопоставлением результатов трех реакций, характеризующих свойства о-аминобензолфосфоновой и о-аминобензиларсоновой кислот (диазотирование, ацетилирование и получение азометинов), в отличие от данных литературы, установлена большая общность реакционной способности указанных соединений. Библ. 19 назв.

ПОИСК





О растворимости этилендиамин-Ч-диизопроиилфосфоновой кислоf ты. Ю. Ф. Белугин, Н. М. Дятлова

из "Реактивы и особо чистые вещества Выпуск 35"

Сопоставлением результатов трех реакций, характеризующих свойства о-аминобензолфосфоновой и о-аминобензиларсоновой кислот (диазотирование, ацетилирование и получение азометинов), в отличие от данных литературы, установлена большая общность реакционной способности указанных соединений. Библ. 19 назв. [c.281]
Исследовано равновесие жидкость — пар в системе метиловый — этиловый спирты в области концентраций метанола от 0,05 до 0,5 /о мольн. Установлено, что в указанном пределе концентраций величина а имеет постоянное значение. Табл. 1, рпс. , библ. 8 назв. [c.282]
Изучено равновесие жидкость — пар в системе толуол — вода в области коьщентраций воды от О до 0,2% мольн. Исследование проводили на приборе циркуляционного типа. Установлено, что в указанном интервале концентраций система. характеризуется постоянной величиной относительной летучести. Приведены величины разделяющей способности колонны п флегмового числа, достаточные для глубокой осущки толуола. Табл. 1, рис. 1, библ. 8 назв. [c.282]
Показана возможность получения изопропилового (ИПС) и изобутилового (ИБС) спиртов высокой степени чистоты на ректификационном аппарате эффективностью 30—45 т. т. Кратность очистки составляет по влаге— Для ИПС 6—7, для ИБС 15 по органическим примесям —для ИПС 4—5, для ИБС 10 по минеральным примесям (нелетучий остаток)—для обоих спиртов -6. Табл. 4, рис. 5, библ. 4 назв. [c.282]
Представлены результаты экспериментального изучения раство-)имости ЭДИФ в области pH от 4 до 7 при температурах 25 и 75°. Токазано, что наименее растворимой в этих условиях является недиссоциированная форма кислоты. Растворимость этой формы при 25° составляет 2,50 Ю М, при 75° — 0,75-10- М. Рис. 2, библ. 2 назв. [c.284]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте