ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацилдемеркурирование из "Механизмы реакций металлорганических соединений" Однако при взаимодействии дифенилртути с бензолсульфохло-ридом после кипячения реагентов в бензоле в течение 8 ч не было обнаружено даже следов фенилмеркурхлорида. В более жестких условиях (запаянная трубка, 160 °С) фенилмеркурхлорид образуется в значительных количествах, но выход дифенилсульфона составляет всего 8%. [c.286] Недавно было систематически изучено каталитическое ацилирование - Показано, что лучшим катализатором является АШГз, в присутствии которого получаются высокие выходы кетонов из различных RaHg. [c.287] Одной из стадий здесь является ацилирование а-меркурирован-ного кетона. [c.288] Наибольший выход (24%) продукта реакции (1) был получен для R = MSo- iHj и R = СНд при одновременном образовании (43%) продуктов реакции (3). [c.289] Ацилирование -меркурированных спиртов дает 0-ацильные производные или приводит к элиминированию непредельного соединения, что непременно происходит в случае -меркурированных простых эфиров - . -Меркурированные ацетали и ацилали ацили-руются по кислороду , как и соответствующие карбонильные соединения а-меркурированные формали инертны . [c.289] Вернуться к основной статье