ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямое окисление бутилена в окись из "Процессы окисления углеводородного сырья" Общеизвестным является хлоргидриниый метод получения окиси бутилена, основанный на тех же реакциях, что и получение окисей этилена и пропилена. [c.169] В последнее время внимание исследователей привлекает метод прямого окисления, получивший реализацию в синтезе окиси этилена и подающий надежды в синтезе окиси пропилена. Именно об этом методе, который разрабатывают в двух вариантах — газофазном и жидкофазном, будет идти речь в данном разделе. [c.169] Выход целевого продукта достигает 43 мол. % при окислении бутена-1 и 46,5 мол. % при окислении буте-на-2. Окись бутилена выделяют из продуктов реакции фракционированием при 50—60 °С. Побочно образуется небольшое количество метилацетата, уксусного и кротонового альдегидов, метилэтилкетона и кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой. Последние удаляют содовой промывкой. [c.170] При жидкофазном окислении температура находится в пределах 150—250 °С, давление — 5,3—210 ат время контакта — 1—20 мин. Процесс ведут в среде растворителя, которым может служить, например, ацетонитрил и эфиры борной кислоты . [c.170] Для жидкофазного окисления бутиленов предложены различные катализаторы, например, тонко измельченный, суспендированный в реакционной смеси катализатор на основе меди, серебра или их окислов . Разработан специальный медный катализатор, содержащий галогениды щелочных металлов . Вместе с тем существует мнение, что при жидкофазном окислении бутиленов в окиси бутиленов в катализаторах необходимости нет, а для сокращения периода индукции достаточно применение инициаторов . [c.170] Вернуться к основной статье