ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Справочник Бейлынтейна из "Химическая информация" Справочник Бейльштейна — фундаментальный справочник по органической химии, во многих отношениях является классическим образцом подобных изданий. [c.29] Основателем справочника является русский академик Федор Федорович Бейльштейн, родившийся в 1838 г. в Санкт-Петербурге. [c.29] Занимая кафедру органической химии в Петербургском технологическом институте, Ф, Ф. Бейльштейн в 70-х годах прошлого столетия задумал создать книгу, обобщающую данные о всех известных к тому времени органических соединениях. [c.29] Это были годы быстрого расцвета органической химии, которой бутлеровская теория строения дала основу для изучения природных органических веществ и синтеза многочисленных новых соединений, не встречающихся в природе. Если в 1860 г. было известно 3000 органических соединений, то к началу 80-х годов, когда Ф. Ф. Бейльштейн закончил работу над своим справочником, их насчитывалось уже около 15 тыс, В 1881—1882 гг. двухтомный справочник Бейльштейна был издан в Германии. Продолжая свою работу, Ф. Ф. Бейльштейн в 1885—1889 гг. опубликовал второе, а в 1892—1899 гг. — третье издание справочника. Объем этого издания 6800 с., оно охватывало около 50 тыс. органических соединений. [c.29] Поражает работоспособность Ф. Ф. Бейльштейна, сумевшего в одиночку справиться с огромной работой. В статье, посвященной 75-летию справочника Бейльштейна, Ф. Рихтер [6] приводит воспоминание ученика Бейльштейна В. Г. Шапошникова о том, что вся жизнь Ф. Ф. Бейльштейна была посвящена созданию справочника. Он не тратил время на участие в заседаниях, не принимал друзей, и даже во время посешения церкви в его молитвеннике лежали корректуры справочника . [c.30] К началу 90-х годов задача сбора всего материала об органических соединениях стала непосильной для одиночки, дальнейшее издание справочника Бейльштейна приняло на себя Немецкое химическое общество. Под руководством П. Якобсона и Б. Прагера были выпущены дополнительные тома к третьему изданию и одновременно начата подготовка к выпуску нового, четвертого издания, которым мы пользуемся до сих пор [7]. Над его дополнениями работает ныне Бейль-штейновский институт во Франкфурте-на-Майне. Подробнее об истории создания справочника Бейльштейна см. [8]. [c.30] Рост объема информации по органической химии, включенной в справочник Бейльштейна, иллюстрирует рис. 3. [c.31] Справочник Бейльштейна надежно выполняет задачу регистрации всех известных органических соединений отсутствие в справочнике сведений о какой-либо структуре позволяет сделать вывод, что это вещество не было описано в годы, охватываемые справочником. [c.31] Задача обобщения всех сведений об известных органических веществах не должна пониматься слишком буквально бессмысленно перечислять, скажем, все случаи, когда бензол или уксусная кислота использовались как растворители при кристаллизации. Описание свойств вещества должно ограничиваться теми сведегаями, которые представляют несомненный научный интерес. Совершенно очевидно, однако, что в определении границы интересного всегда имеется доля произвола. При отборе материала для справочника постоянно приходится решать и другую проблему относится ли данная конкретная информация к области собственно органической химии или выходит за ее пределы. Чтобы не утонуть в необъятном материале, составители справочника подчеркивают необходимость разумного ограничения . [c.31] Справочником, состоящим почти из сотни томов и занимающим чуть ли не десяток метров на книжной полке, можно успешно пользоваться только в том случае, если есть уверенность, что каждое соединение занимает в нем строго определенное место. В основе систематики, принятой в справочнике Бейльштейна, лежит бутлеровская теория строения органических соединений. [c.31] Конечно, в настоящее время строение многих природных соединений выяснено и в дополнительных томах они расположены в соответствии со своей химической структурой. [c.31] В каждом из трех главных разделов классификация осуществляется по функциям и гомологическим рядам в обычном порядке, принятом в органической химии. Сначала рассматриваются углеводороды, за ними кислородсодержащие соединения (вместе с их сернистыми, селеновыми и теллуровыми аналогами), затем азотсодержащие соединения и соединения других элементов. [c.32] В тех случаях, когда приходится решать вопрос о том, где именно в справочнике искать то или иное соединение сложного строения, сочетающее в себе несколько классификационных признаков, нужно руководствоваться принципом наиболее позднего места, о котором мы уже упоминали при рассмотрении справочника Гмелина. [c.32] За кислородны.ми гетероциклами следуют азотные гетероциклы (с возрастающим числом атомов азота), за ними гетероциклы с двумя разными гетероатомами — кислородом и азотом. Завершается этот раздел описанием гетероциклов, содержащих иные гетероатомы — фосфор, ртуть и др. [c.33] Дальнейшее подразделение каждого гетерокласса происходит также, как и в разделах 1 и 2, т. е. по гомологическим рядам, расположенным в порядке возрастающей ненасыщенности. [c.34] Углеводороды и гетероциклы образуют ядра , из которых все остальные органические соединения могут быть произведены заменой атомов водорода на другие атомы или группировки атомов. В годы создания системы справочника Бейльштейна приходилось иметь в виду прежде всего галогены, кислород, серу, азот. При этом все вводимые в ядра группировки были условно зазделены на два типа нефункциональные заместители галогены Р, С1, Вг, I нитрозо-, нитро- и азидогруппы (перечислены в порядке возрастающего старшинства)], и функциональные группы, к числу которых были отнесены все другие заместители. [c.34] Вещества, содержащие нефункциональные заместители, не выделены в отдельные классы они рассматриваются как продукты замещения соответствующих соединений, содержащих вместо нефункционального заместителя водород. Таким образом нитроэтан помещается при этане, а этиленхлоргидрин — при этиловом спирте. [c.34] Функциональные группы образуют основу для выделения классов соединений. Они располагаются в справочнике Бейльштейна в том порядке, который принят во всех учебниках органической химии кислородные функции (и их аналоги, содержащие серу, селен, теллур), соединения азота, элементоорганические соединения. Расположение классов в разделе ациклических и изоциклических соединений с указанием систематических номеров и томов справочника приведено ниже. [c.34] В число элементоорганических соединений не включены те из соединений, имеющих металл в непосредственной связи с углеродом, которые целесообразнее рассматривать как соли, например металлические производные ацетилена, синильной кислоты. [c.34] Продолжая деление материала на основе названных принципов, приходят в конце концов к конкретным соединениям, которые и являются предметом описания в справочнике Бейльштейна. Эти соединения получают порядковый номер и называются регистрантами. [c.36] Вернуться к основной статье