ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение сернистого ангидрида и окислов азота из "Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений" Результат титрования пересчитывают на SO2. Содержание азотной кислоты вычисляют по разности между общим содержанием кислот и содержанием серной кислоты результат пересчитывают на сумму N0-fN02. [c.209] Условия отбора проб газа. Пробы сернистого ангидрида и окислов азота отбирают на входе газа в первую башню и на выходе из каждой башни. Точки отбора проб оборудуют в местах, наиболее удобных для организации рабочего места. [c.209] В газоход на глубину 7з диаметра его вваривают стальную заборную трубку к наружному концу приваривают штуцер с вентилем. [c.209] Едкий натр, 0.1 н. раствор. [c.209] Розоловая кислота, 0,5%-ный спиртовый раствор. [c.210] Метиловый красный, 1 /о ный спиртовый растаор. [c.210] Этиловый спирт, 95%-ный хранят в стальном шкафу или ящике. [c.210] Примечание. При отсутствии колбы с воронкой можно. пользоваться круглО Донной колбой, 1В горло которой встав 1яют резиновую проб--1ку со стеклянным краном (см, рис.. 48, справа). [c.210] Подготовка к анализу. Колбу калибруют при иомиатной температуре, наливая в нее воду мерным цилиндром и заполняя колбу водой до крана. Кран смазывают вакуумной смазкой. В лустую колбу наливают нейтральный по метиловому красному раствор перекиси водорода из расчета 20 мл раствора на каждый литр емкости колбы. [c.210] Отбор пробы газа и ход определения. Для отбора пробы газа медленно открывают кран 3 (ом. рис. 48) и засасывают газ в течение нескольких минут, после чего кран закрывают. Отъединяют колбу и переносят ее в лабораторию. [c.211] Полное окисление сернистого газа и окислов азота заканчивается через 30—40 мин. В течение этого времени колбу периодически встряхивают. По окончании окисления измеряют разрежение в колбе. Содержимое колбы переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. обмывая стенки колбы небольшими порциями дистиллированной воды, нейтральной по метиловому красному промывные воды сливают в ту же мерную колбу. Объем доводят до метки дистиллированной водой и раствор тщательно перемещивают. [c.211] В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 25 мл анализируемого раствора и титруют 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. [c.211] Оттитрованный раствор нагревают до кипения и приливают к нему из бюретки по каплям 0,1 н. раствор хлорида бария в количестве, приблизительно равном количеству 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин, затем охлаждают до 40—50 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель раствора розоловой кислоты и оттитровывают избыток хлорида бария 0,1 н. раствором хромата калия до неисчезающей розовой окраски. [c.211] Вернуться к основной статье