ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура гладкой поверхности адсорбента из "Катализ. Некоторые вопросы теории и технологии органических реакций" При теоретических расчетах энергий адсорбции поверхности адсорбента обычно приписывается идеальная структура, подобная той, которая получалась бы путем разрезания кристала на две половины острой бритвой. Затем обычно принимается, что атомы (или ионы), расположенные иа свежеобразованных поверхностях, остаются в нормальных положениях. [c.22] Однако расстояния между ионамн первого и второго поверхностных слоев могут быть значительно изменены. [c.23] Поскольку и одиночные (газообразные) молекулы галоидных солей щелочных металлов и кристаллы этих солей состояч из ионов, можно сделать заключение, что внешние слои этих кристаллов фактически также состоят и.з ионов. Этот вывод, по-видимому, распространяется на кристаллы галоидных солей щелочноземельных металлов и фторидов некоторых других металлов, например фторида свинца, а также на кристаллы комплексных фторидов, таких, как фторцирконат калия (Ка2гРс) [11]. Некоторые окислы, например окислы щелочноземельных металлов, имеют в кристаллическом состоянии ионные решетки, однако одиночным молекулам этих окислов следует приписать преимущественно гомеополярный характер [12]. Поэтому нет уверенности в том, что атомы, образующие наружный слон кристаллов этих окислов, так же сильно ионизированы, как и атомы, находящиеся внутри кристалла вполне возможно, что они обладают более гомеополярным характером. Это справедливо для многих галоидных солей тяжелых металлов, например для Ай С и AgJ. При образовании такими галоидными солями суспензий в воде (коллоидное состояние) связь между разными поверхностными атомами отдельных частиц суспензий вполне способна приобрести более ионный характер вследствие гидратации поверхностного слоя атомов. [c.24] Вернуться к основной статье