ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Набухание и диффузия в студнях Набухание и его причины из "Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4" При использовании всех этих методов важно точно измерить малые деформации, стремиться обеспечить однородность деформации (например, при измерении сдвига исключить растяжение или кручение), однородное поле напряжения и точно измерить, прикладываемое напряжение. [c.256] Перед измерением прибор протирают, а цилиндоы промывают водой и бензином или другим подходящим органическим растворителем, после чего их протирают досуха чистой тканью. Затем измеряют собственное трение цилиндра, блоков и нити. Для этого к нитям подвешивают груз в 1, затем в 1,5, потом в 2,0 г и т. д. до тех пор, пока цилиндр не начнет вращаться (груз распределяется равномерно между обеими нитями). Наименьшая сила Ро вызывающая вращение, равна силе трения системы у хорошего прибора Ро 2,5 г. [c.258] Для определения предельного напряжения сдвига внешний цилиндр загружают испытуемым веществом в таком количестве, чтобы глубина погружения внутреннего цилиндра составляла 7—8 см. Если производится измерение механических свойств паст или высоковязких жидкостей, то заполнение прибора необходимо проводить тщательно и следить за тем, чтобы не оставались пустоты и пузырьки воздуха. [c.258] Настоящая работа проводится с гумбрином, асканитом или другой высокодисперсной глиной. Сухую глину просеивают через сито с размером отверстий 0,25 -мм и размешивают со слабо подщелоченной водой (pH 8—9) до однородной пасты. Готовят три образца пасты, различающиеся между собой по концентрации на 5% каждая. Измеряют предельное напряжение сдвига и вязкость всех паст через 3 часа после их изготовления. Вязкость измеряют при вращении цилиндра 4 грузами, различающимися между собой не меньше, чем на 50 г. [c.259] Полученные данные изображают в виде кривых, зависимости вязкости и скорости вращения цилиндра от величины груза. Значения концентрации пасты, ее предельного напряжения сдвига и вязкости приводят в виде таблицы. Обратить внима ние на характер кривых и на зависимость 0 и т] от концентрации пасты. [c.259] Перед определением капилляр промывается хромовой смесью и 3—4 раза, водой. [c.260] Испытуемая суспензия всасывается в капилляр при некотором разрежении в таком количестве, чтобы она заполняла часть капилляра. Длина столбика измеряется штангенциркулем. Желательно, чтобы она составляла 15 или 20 см и Чтобы конец столбика приходился против одной из меток на капилляре. [c.260] Обратить внимание на зависимость вязкости от скорости сдвига и на влияние количества добавленного электролита на вязкость и предельное напряжение сдвига. [c.261] Схема прибора изображена на рис. 7, IX. [c.261] Он состоит из металлического конуса /, подвешенного к нити, переброшенной через массивный диск 2. К противоположному концу нити подвешена чашка с гирями, уравновешивающими конус. В центре тяжести диска 2 помещена призма 3, опирающаяся на подставку. Диск находится в равновесии и представляет собой легкоподвижный блок с минимальным трением. [c.261] Определение предельного напряжения сдвига сводится к измерению глубины погружения конуса в испытуемое вещество, находящееся в сосуде 6, при определенной нагрузке. Конус погружается плавным удалением одной из гирек противовеса. Погружение конуса замеряется при помощи микрошкалы 4, прикрепленной к стержню конуса. Отсчет смещения шкалы производится при помощи микроскопа 5. [c.261] При достижении конусом предельной величины погружения соответ твующей приложенной нагрузке Р, напряжение действующее по боковой поверхности конуса, равно предельному напряжению сдвига системы 9. [c.262] Для а = 45° значение /С45 = Ь,658 для а = 90° значение / 90 = 0,159. Величина Р равна числу граммов груза, снятых с противовеса конуса. Значение 5 определяют из среднего для двух определений предельного погружения конуса. [c.262] Для приготовления испытуемой суспензии А12О3 в минеральном масле отвешивают 100 г порошка и 40 мг вазелинового масла. Порошок переносят в фарфоровую чашку и добавляют к нему небольшими порциями минеральное масло. После добавления каждой порции, смесь тщательно перетирают шпателем и прекращают добавление масла, когда будет получена концентрированная однородная паста. Ее концентрацию вычисляют по весу неиспользованного остатка масла. Приготовленную суспензию переносят в специальный сосуд пластометра. [c.262] Результаты измерения представляют в виде графика зависимости предельного напряжения сдвига суспензии оТ концентра-дии олеиновой кислоты. Обратить внимание на влияние поверхностно-активного вещества на прочность связи частиц суспензии. [c.262] Готовят 30%-ный раствор стеарата кальция в вазелиновом или веретенном масле. Растворение проводят при нагревании и одновременном перетирании мыла с маслом. Температуру доводят до 100° и если растворение идет медленно, то для пептизации добавляют 1—2% олеиновой кислоты и постепенно повышают температуру до 170—180°. При нагревании масла остерег гаться ожогов. Во избежание вспышки удалить газовые горелки и другие источники открытого пламени. [c.264] Готовый гель охлаждают и помещают в прибор Вейлера — Ребиндера (рис. 8). К пластинке прибора и, соответственно, к гелю прикладывают напряжение 5000 дин/см и отмечают величину деформации тотчас же после приложения напряжения и через 5, 10, 15, 30, 60 и 90 мин, затем снимают напряжение и отмечают положение пластинки. Наблюдения повторяют через каждые 15 мин до того, как пластинка вернется в прежнее положение. Это означает исчезновение деформации и возвращение структуры в исходное состояние. Опыт повторяют еще 2 раза с той же порцией геля. [c.264] Полученные результаты выражают в виде графиков зависимости деформации от времени. Обратить внимание на соотношение между временем действия напряжения и временем исчезновения деформации после снятия напряжения, а также на воспроизводимость кривых. [c.264] Вычислить условно-мгновенный модуль Ей модуль эластичности Ео и вязкость системы с неразрушенной структурой (формулы для расчета см. теоретическое введение к главе IX). [c.264] Вернуться к основной статье