ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Распределение растворенного вещества после любого числа зонных проходов из "Зонная плавка органических веществ" Решения уравнения (28) были даны Хаммингом (см. Пфанн, 1952, 1958), Лордом (1953), Рессом (1954), Милликеном (1955) и Бирманом (1955). Их методы несколько различаются, но полученные результаты находятся в хорошем соответствии. Детали расчетов можно найти в работах указанных выше авторов. Однако для изучения поведения органических веществ в процессе зонной очистки из теории требуется скорее руководство для действия, чем детальные расчеты коэффициента распределения. Действительно, органическим веществам свойственно содержание нескольких примесей, некоторые из них обычно неизвестны, а для известных примесей редко измеряют коэффициент распределения. [c.34] Данные, приведенные на рис. 11, которые примерно показывают поведение системы при 1, могут оказать большую помощь в выборе оптимальных экспериментальных условий. [c.34] примененный для графического изображения кривой (для п = на рис. 11), соответствующей распределению растворенного вещества после одного прохода зоны через первоначально однородный образец, был уже описан. Имеется также метод графического изображения конечного распределения, представленный на рис. И кривой для п — оо. При достижении конечного распределения участок вдоль бруска, в котором концентрация растворенного вещества, равная начальной однородной концентрации [т. е. где lg (С/Со) = = 1дС(г)=0], согласно уравнению (26) составляет точно [—1д Л/0,4343В] зонных длин от начала образца. [c.34] Как было указано ранее [см. уравнение (27)], желательно повысить значение т. Этого можно достигнуть путем помещения образца в длинную узкую трубку и использования узкой зоны плавления. Однако на основании рис. 11 можно сделать вывод, что зона должна дройти т раз для того, чтобы 1 (С/Со) в начале образца достиг величины gA) 2. Большее число проходов приводит к дополнительной очистке, но с того момента, как каждый последующий зонный проход дает меньшее изменение в концентрации растворенного вещества, чем предыдущий проход, дополнительные зонные проходы становятся нецелесообразными. Обычно для получения доступного количества достаточно чистого продукта без применения чрезмерного числа зонных проходов отделяют первые (т—1)/2 зонных длин при числе проходов зоны, равном числу зонных длин в бруске. Можно видеть, что наиболее грязная фракция в таком образце имела бы состав, соответствующий У на рис. 11, так что значение величины lg (С/Со) для всего образца было бы примерно (31дЛ)/8. [c.36] Найдено, как будет показано позже, что первая зонная длина часто загрязнена примесями. Таким образом, на основании экспериментальных данных и теоретических рассуждений, приведенных выше, можно предложить дальнейший процесс для приготовления чистых образцов органических соединений, содержащих примеси, коэффициент распределения которых неизвестен, но желательно, чтобы он был меньше единицы. [c.36] В том случае когда образец одновременно содержит примеси с коэффициентами распределения меньше единицы и примеси с коэффициентом распределения больше единицы, самая чистая фракция после зонной плавки будет находиться в середине образца. [c.37] Вернуться к основной статье