ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидролиз галоидных алкилов и взаимодействие их с другими нуклеофильными реагентами из "Лабораторные работы в органическом практикуме" Условные сокращения цитируемых руководств приведены в конце раздела Получение простых эфиров (часть II). [c.70] Аналогичным путем из соответствующих галоидтолуолов могут быть получены /г-фторбензальдегид (выход 70% т. кип. 174° Ло 1,5215), лг-фторбензальдегид (выход 55% т. кип. 77° при 20 мм nj) 1,5180), п-хлорбензальдегпд (выход 60% т. кип. 80° при 5 мм т. пл. 47°) и другие фтор-, хлор- и бромзамещенные бензальдегиды. [c.72] Смесь кипятят б час с обратным холодильником и при перемешивании выливают в 3 л ледяной воды. Прп этом на дне реакционной колбы остается некоторое количество элементарной серы выделяется желтовато-коричневый осадок дибензилсульфи-да, который промывают водой и сушат на воздухе получается около 15 г (90% от теоретического) вещества с т. пл. 47°. Препарат может быть очищен перекристаллизацией из воды с добавлением активированного угля и имеет после этого т. пл. 5Г. [c.72] Нитрит серебра. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают раствор 11,4 г нитрита натрия в 40 мл дистиллированной воды и к нему постепенно, при энергичном перемешивании от руки, прибавляют раствор 25,5 г азотнокислого серебра в 75 мл дистиллированной воды. Реакционную смесь оставляют стоять на час в темном месте. Затем отфильтровывают желтый осадок на воронке Бюхнера, суспендируют в 40 мл дистиллированной воды и снова отфильтровывают. Промывание повторяют еще два раза, отжимают осадок на фильтре и сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над гранулированным едким кали. Получают около 19 г (85% от теоретического) нитрита серебра. [c.73] Препарат должен быть кристаллическим. [c.73] Вернуться к основной статье