Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ундервуд и Уэлч рекомендуют исгюльзовать продукты конденсации фталевого ангидрида с аценафтеном (т. пл. 198—200 С) для идентификации последнего [801].

ПОИСК





Некоторые конденсированные производные аценафтена

из "Аценафтен"

Ундервуд и Уэлч рекомендуют исгюльзовать продукты конденсации фталевого ангидрида с аценафтеном (т. пл. 198—200 С) для идентификации последнего [801]. [c.115]
[ 1 НООС соон 1 1 НзС—сн. [c.115]
В работе 3. А. Вейнберга представляет интерес легкость образования семичленного цикла и его стойкость. См. также [801]. [c.115]
Опубликован ряд патентов, в которых описывается получение циклических кетонов с аценафтеновым ядром [92, 118, 361, 481, 578]. Сущность этих методов заключается в введении в аценафтеновое ядро остатков масляной, кротоновой, малеиновой и других кислот с последующей циклизацией. По германскому патенту. [c.115]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте