ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ковалентная связь в органических соединениях из "Химия" В формулах метана и этана вместо прежней черточки написаны пары электронов. Чтобы понять сущность этой замены, необходимо вспомнить электронное строение атома углерода (см. 1.12). Формула 5 2 2р указывает как будто на то, что внешние электроны углерода не одинаковы 5-электрон имеет сблако в виде шара, р-элек-троны — в виде объемных восьмерок. Еслн такое различие сохранялось бы и в органических молекулах, то должна была бы наблюдаться неравноценность связей ато.мов углерода (рис. 8.1). На самом же деле давно доказано, что все четыре связи атома углерода равноценны. [c.225] Помимо полярности, присущей связям в невозбужденном состоянии молекулы, каждая связь обладает еще определенной поляризуемостью — способностью изменять (увеличивать) свою полярность под действием внешнего злсктромагнитного поля. Поскольку такое поле может создавать и приближающаяся в ходе химической реакции молекула, поляризуемость имеет очень большое значен е для химических реакций (табл. 8.1). [c.226] Вернуться к основной статье