ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение ацильной группы с помощью ангидридов или галогенангидридов кислот из "Практические работы по органическому синтезу" Следует отметить, что ацетилирование аминогруппы часто применяется с целью защиты ее от окисления. В частности, при нитровании анилина предварительно следует получить ацетанилид и после его нитрования (см. синтез п-нитроацетанилида и п-нитроанилина) омылением п-нитроацетани-лида перейти к л-нитроанилину. [c.78] При получении бензонафтола фактически реакция протекает между фенолятом, образующимся при добавлении к -нафтолу водного раствора едкого натра, и хлористым бензоилом. Напротив, при синтезе уксусного ангидрида необходима безводная среда — уксуснокислый натрий должен быть тщательно обезвожен. Указанное различие объясняется тем, что хлористый бензоил очень медленно реагирует с водой, тогда как хлористый ацетил значительно быстрее разлагается водой. [c.78] Вернуться к основной статье