ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галогенирование Гглогенирование алифатических углеводородов и их производных из "Практические работы по органическому синтезу" В круглодонную колбу емкостью 100 мл наливают 20 мл концентрированной серной кислоты и всыпают затем 7,2 г а-нафтиламина. Колбу нагревают на масляной бане при 120° С в течение 3—4 ч. [c.120] После фильтрования и сушки сначала на пористой пластинке, а потом в сушильном шкафу при 100° С сухое вещества можно обработать эфиром (или бензолом) для удаления следов а-нафтИламина. [c.121] Введение атома галогена в молекулу органического соединения называется галогенирование м. Наиболее важными для органического синтеза являются реакции введения атома галогена к углероду с образованием связи С—X (Х = Р, С1, Вг, Л). [c.122] Галогенопройзводные находят широкое применение в качестве растворителей, лекарственных средств, мономеров в производстве полимеров, инсектицидов, стимуляторов роста растений и т. д. Многие галогенопроизводные углеводородов используются как исходные вещества в различных синтезах (синтезы фенола, бензойной кислоты, бензилцеллюлозы, алифатических спиртов и др.), поскольку атомы галогена в них в большинстве случаев отличаются подвижностью и способностью к замещению на другие группы атомов и радикалы (ОН, ЫНг, СЫ, ЫОг). [c.122] Вернуться к основной статье