ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещение спиртового или фенольного гидроксила аминогрунпой из "Практические работы по органическому синтезу" В круглодонной колбе емкостью 400 мл смешивают 25 г фталевого ангидрида с 90 г бензола и к смеси при механическом перемешивании прибавляют 50 г свежевозогнанного хлористого алюминия. Ангидрид быстро растворяется, и начинается выде-. ление хлористого водорода. Приблизительно через 2 ч смесь начинают нагревать на масляной бане, доводя ее температуру в течение 9 ч до 75° С, после чего реакцию можно считать законченной. [c.166] К реакционной смеси осторожно прибавляют воду и отгоняют бензол с водяным паром. Водный слой сливают и обрабатывают остаток в перегонной колбе избытком раствора соды. Затем через смесь пропускают водяной пар в течение 4—5 ч. Выпавший гидрат окиси алюминия отфильтровывают, а о-бен-зоилбензойную кислоту осаждают из фильтрата, прибавляя соляную кислоту. [c.166] Выход — 35 г (92%). Т. пл. чистой о-бензоилбензойной кислоты 94—95° С. [c.166] Методы введения аминогруппы в органические соединенйя отличаются большим разнообразием. Ниже рассматриваются реакции, имеющие общий характер и наибольшее значение в лабораторной и заводской практике. [c.167] Следовательно, в результате реакции получается смесь первичного, вторичного и третичного аминов и четвертичной аммониевой соли. [c.168] Для получения первичного амина реакцию следует проводить с большим избытком аммиака. Напротив, избыток галогеналкила способствует преимущественному образованию третичного амина, а также четвертичной аммониевой соли (последняя может быть превращена в третичный амин перегонкой с едким натром). [c.168] Смеси аминов разделяются перегонкой на эффективных ректификационных колонках. Этот метод используется в технике для получения низших аминов. [c.169] Вернуться к основной статье