ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление двуха- шых фенолов и анилина в хиноны из "Практические работы по органическому синтезу" Окисление происходит при действии молекулярного кислорода (автоокисление) или других окислителей. [c.253] Надкислоты, получаемые из алифатических альдегидов, более устойчивы и не окисляют алифатические альдегиды в отсутствие воды или солей металлов (железа, кобальта, никеля и др.), являющихся катализаторами. Ароматические надкислоты по мере образования взаимодействуют с ароматическими альдегидами (обладающими большей реакционной способностью по отношению к электрофильным реагентам). [c.254] Альдегиды могут быть окислены действием окислителей— перманганата калия, хромовой кислоты, азотной кислоты и др. Эти реакции обычно проводятся в водных растворах. Даже такой слабый окислитель, как аммиачный раствор азотнокислого серебра, в присутствии едкого натра легко окисляет альдегиды в карбоновые кислоты причем на стенках сосуда осаждается металлическое серебро (серебряное зеркало). Так выполняется качественная реакция на альдегиды (реакция серебряного зеркала ). Кетоны окисляются лишь сильными окислителями и не дают указанной реакции. [c.254] В качестве промежуточного продукта этой сложной реакции получается краситель — анилиновый черный. Реакции, приводящие к. образованию этого красителя, не вполне выяснены. [c.257] Окисление анилинового черного приводит к получению хинона. [c.257] Вернуться к основной статье