Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Свойства. Ароматические амины представляют собой бесцветные твердые или жидкие вещества с характерным запахом. Плотность их около единицы. Простейшие амины слабо растворимы в воде, высшие амины в воде нерастворимы.

ПОИСК





Ароматические амины с аминогруппой в ядре

из "Органическая химия Издание 6"

Свойства. Ароматические амины представляют собой бесцветные твердые или жидкие вещества с характерным запахом. Плотность их около единицы. Простейшие амины слабо растворимы в воде, высшие амины в воде нерастворимы. [c.253]
Эта реакция носит название диазотирования. Диазосоединения очень реакционноспособны и имеют большое значение для синтеза различных органических веществ (подробнее о диазосоединениях см. стр. 260). [c.254]
Буква N перед названием соединения указывает, что замещающая группа N0 непосре гственно связана с атомом азота. [c.255]
Замещение атомов водорода в ароматическом кольце. Аминогруппа очень заметно усиливает подвижность водородных атомов бензольного кольца, находящихся в орто- и пара-положениях, вследствие чего они легко замещаются некоторыми атомами и группами. [c.255]
Образующаяся при этой реакции л-аминобензолсульфокис-лота сульфаниловая кислота) является важным промежуточным продуктом при синтезе красителей и других органических соединений. У сульфаниловой кислоты ярко выражены кислотные свойства. [c.256]
Так же легко водородные атомы бензольного кольца в ароматических аминах замещаются на нитрогруппу. [c.256]
При этой реакции образуется целый ряд сложных соединений (например, краситель анилиновый черный). В зависимости от условий окисления могут образовываться различные соединения, в том числе и аналогичные получающимся при восстановлении нитробензола. [c.256]
Зининым и играет громадную роль в синтезе многочисленных органических соединений. В качестве восстанавливающих средств применяются самые разнообразные вещества. [c.256]
С ОДНИМ способом получения вторичных и третичных жир-но-ароматических аминов мы уже знакомы (стр. 254). [c.257]
Анилин (фениламин) СеНв—МНа. Бесцветная жидкость с темп. кип. 184 °С, буреющая на воздухе вследствие постепенного окисления. В воде растворим плохо смешивается в любых соотношениях со спиртом, эфиром и бензолом. [c.257]
Анилин является основным сырьем анилинокрасочной промышленности и производится десятками тысяч тонн ежегодно. Помимо производства красителей анилин широко используется для синтеза самых разнообразных органических соединений. [c.257]
В качестве катализатора прн у еняется чугунная стружка н производственный процесс осложнен образованием большого количества побочных отходов — железного шлама. [c.257]
Этот старый промышленный способ вытесняется современным — контактным, лишенным этих недостатков. При получении анилина контактным способом смесь паров нитробензола и водорода (в соотношении 1 3) поступает в контактный аппарат, в котором находится катализатор (окислы или сульфиды металлов). Реакция проводится при 270 °С й 1,5кгс/см. Продукты реакции охлаждают и направляют на разделение и очистку. [c.257]
Дифениламин СеНз—N11—СеНз. Вторичный чисто ароматический амин. При обычных условиях кристаллическое вещество с темп. пл. 54 °С нерастворим в воде и разбавленных кислотах. Хорошо растворим в органических растворителях. [c.258]
Дифениламин применяется в качестве промежуточного продукта в производстве красителей. [c.258]
Диметиланилин СеНз-Ы(СНз)г. Третичный жирноароматический амин. Представляет собой жидкость с характерным запахом темп. кип. 193 °С. [c.258]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте