ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пределы применимости стеклянного электрода из "Методы определения концентрации водородных ионов Издание 2" Как упоминалось нами ранее, пределы применимости стеклянного электрода зависят от ряда факторов сорта стекла, характера и концентрации катионов в растворе и от температуры. При употреблении мягкого стекла в слабых солевых или буферных растворах и при комнатной температуре применимость стеклянного электрода лежит в пределах от 1,5 до 11 pH. Наличие большой концентрации солей, особенно натриевых и литиевых, снижает пределы применения стеклянного электрода. Точность измерений pH со стеклянным электродом также зависит от вышеупомянутых условий, а кроме того, и от качества применяемой аппаратуры. Поэтому, по данным различных авторов, точность измерений со стеклянным электродом колеблется от 0,07 pH до 0,001 pH. [c.84] Скорость установки потенциала стеклянного электрода в буферных растворах до pH 9 составляет от 2 до 20 секунд, а в сильнощелочных растворах (pH == 12,9) — 4 хминуты. В незабуференных растворах скорость установки потенциала замедляется до 5 и даже до 15 минут. Подсушивание электрода замедляет скорость установки потенциала. [c.84] Для того чтобы буферные растворы показали определенное значение pH, они должны быть приготовлены из очень чистых реактивов. Если под руками нет химически чистых реактивов, их необходимо очистить. Ниже даются рецепты приготовления растворов, из которых составляются буферные смеси. [c.85] Крепкая соляная кислота разбавляется до 20%-ного раствора и перегоняется. Отогнанная кислота разбавляется приблизительно до Vs молярной концентрации. Ее титр устанавливается по титрованному раствору NaOH. Затем полученный раствор разбавляется до точно 0,1 п. раствора, и титр его проверяется по соде или по буре. [c.85] Борная кислота перекристаллизовывается два раза из дистиллированной воды, просуш.ивается сначала на воздухе между листами фильтровальной бумаги, затем до постоянного веса в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.86] Для приготовления 1 л 0,2н. раствора следует взять 12,405 г борной кислоты. Обычно в раствор борной кислоты прибавляют 14,9 г КС1 на литр раствора для того, чтобы содержание оолей соответствовало концентрации солей в фосфатном буфере и чтобы один и тот же индикатор при одинаковом значении pH раствора в обоих буферах давал бы одинаковую окраску. [c.86] Бифталат калия приготовляют следующим образом в 15%-ном растворе КОН растворяют 10—20 г фталевого ангидрида. Путем прибавления некоторого количества кислоты или щелочи добиваются бледно-розовой окраски по фенолфталеину, затем раствор кипятят и фильтруют в горячем состоянии. [c.87] Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора следует взять 20,42 г бифталата калия. [c.87] Для приготовления безводной ооли Naz Oa может служить химически чистый NaH Os или НагС204. Около 10 г бикарбоната помещают в фарфоровый или платиновый тигель и нагревают в течение часа в муфельной печи при температуре 270—300°, изредка перемешивая. Охлаждение производят в эксикаторе. При нагревании до 300° NaH Oa количественно переходит в Г агСОз. Для приготовления 1 л 0,1н. раствора Nag Os требуется навеска 10,6 г Naa Os. [c.87] Янтарная кислота мл Бура мл. [c.88] Янтарная кислота мл Бура мл. [c.88] Янтарная кислота мл Бура мл. [c.88] Уксусная кислота мл Ацетат натрия мл. . [c.88] Уксусная кислота мл Ацетат натрия мл. . [c.88] Для щелочной области pH были предложены смеси, приготовленные из 0,1 м. раствора углекислого натрия (10,6 г безводного НааСОз в литре раствора) и 0,1 м, раствора борной кислоты с хлористым калием (6,2 г борной кислоты и 7,45 г хлористого калия в литре раствора, табл. 16). [c.90] Вернуться к основной статье