ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Однократная экстракция фенолом бинарных н многокомпонентных смесей из "Технологические расчеты установок переработки нефти" В случае полярных растворителей методики расчета перераспределения компонентов между фазами даже для отдельных конкретных систем пока не разработаны. Между тем использование энергии Гиббса в уравнении параметра растворимости удобно в том отношении, что в изобарно-изотермический потенциал входят лишь две функции — тепловая и энтропийная. Не требуется отдельно искать математическую зависимость степени ассоциации молекул растворителя при разных температурах процесса, так как этот эффект учитывается изменением теплоты смешения. [c.247] По расчетам А/ в литературе приведено очень мало данных. Кроме расчета по уравнению Скэтчарда — Гильдебранда для регулярных растворов [62] во многих работах даются лишь общие понятия об интегральной и парциальной теплотах растворения. В одной из работ [67] описывается методика расчета Л/ по данным равновесия жидкость—пар, которая требует экспериментальных определений парциальных давлений компонентов. [c.248] М = хЧ,1—х )В + С1х — ( — x )]-]-D[x —л )]-, (4.15) где В, С, D — постоянные коэффициенты, определяемые экспериментально. [c.248] Эти уравнения описывают зависимость изменения теплоты смешения от соотношения компонентов в растворе и являются чисто эмпирическими. [c.248] В растворах масляных углеводородов величина удельной энергии может быть довольно значительной, так как она затрачивается на перемещение высокомолекулярных молекул. [c.248] В последующих разделах даны примеры расчета с использованием уравнения растворимости однократной экстракции фенолом бинарных и многокомпонентных систем, противоточной очистки масел. [c.250] Методика расчета фазовых переходов при фенольной экстракции аналогична методике расчета деасфальтизации пропаном. В отличие от процесса деасфальтизации в параметр растворимости вводят изменение энтальпии за счет теплоты смешения, функцию энтропии вводят с обратным знаком, так как фенольные растворы имеют верхнюю экстремальную точку на кривой КТР (в отличие от пропановых растворов, имеющих минимум КТР). Переход фракций в раствор избирательного растворителя рассчитывается по величинам (1—X) в той же последовательности, что и при деасфальтизации пропаном. [c.250] Получив составы экстрактной и рафинатной фаз, рассчитывают выход рафината, состав рафината с учетом выхода от потенциала каждой фракции. По распределению фракций определяют групповой химический состав рафината и экстракта. [c.250] В качестве примера дан расчет бинарной системы фенол — гептадекан. [c.252] При массовом отношении фенола к гептадекану, равном 1,5 1,0 и при температуре 60 °С 83,5% (масс.) углеводорода переходит в фазу растворителя, т. е. экстрактную фазу. [c.252] Фазовые переходы одного из ароматических углеводородов рассчитываем на системе фенол — этилнафталин. Растворимость этилнафталина в феноле настолько высокая, что концентрацию растворителя в растворе следует уменьшить до 0,15. [c.252] Однократную экстракцию дистиллята четвертой масляной фракции с пределами выкипания 350—500 °С фенолом осуществляем при различных отношениях растворителя к сырью, т. е. различных значениях х и —х ). [c.252] Однократную экстракцию многокомпонентной смесн обводненным фенолом рассчитываем, используя дистиллят четвертой масляной фракции (табл. 4.8), который разделяем на три фракции фракция 1—парафино-нафтеновая, фракция 2 — легкая ароматика, фракция 3 — тяжелая ароматика. [c.256] Обводненность фенола 4% (масс.), температура 60 °С, массовое отношение обводненного фенола к углеводородной фазе 1,6 1,0. [c.256] Парафино-нафтеновая фракция ограниченно растворяется в полярном растворителе. [c.259] Растворимость фракции легкой ароматики вдвое выше растворимости парафино-нафтеновой фракции. [c.260] Вернуться к основной статье