ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Колориметрические способы определения паратиона и параоксона из "Химия травляющих веществ Том 2" Смешивают 5 мл спиртового раствора испытуемого вещества с Ъ мл и. раствора КОН в 50%-ном этаноле и кипятят 30 мин с обратным холодильником. После быстрого охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают до метки и колориметрируют при 405 нм по сравнению с 50%-ным спиртом. [c.74] Другие методы определения выделяющейся при гидролизе соли п-нитрофенола основаны на восстановлении нитрогруппы в аминогруппу цинком в кислом растворе или Ti Is и в превращении ее а краситель. Диазотирование аминогруппы и образование красителя впервые было применено Авереллом и Норрисом Впоследствии этот метод многократно модифицировался. [c.74] Нитрит натрия — 3,2%-ный водный раствор. [c.74] Сульфаминовая кислота — 2%-ный водный раствор. [c.74] Гидрохлорид М-(1-нафтил)-этилендиамина—1%-ный водный раствор (азосоставляющая компонента). [c.74] Другая возможность определения образовавшегося после восстановления п-аминофенола состоит в превращении его под воздействием фенола в индофенольный краситель. Для определения содержания паратиона и параоксона в воздухе разработана следующая методика . [c.74] Реагент А—раствор 38,1 г N32640 ЮНгО в 700 мл воды, содержащий 50 г фенола и доведенный водой до 1000 мл. [c.74] Хлористый титан — раствор, приготовленный разбэвлением— 15 мл 15%-ного раствора Ti U 100 мл воды (применяют свежеприготовленный рзствор). [c.74] Вернуться к основной статье