ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфид натрия и другие сернистые щелочные соединения из "Химия травляющих веществ Том 2" Сульфид натрия агрессивно действует на кожные покровы человека, он вызывает образование темных пятен. Текстильные материалы при действии растворов сернистого натрия также разрушаются. Поэтому при обращении с сульфидом натрия следует применять те же меры предосторожности, что и в случае едкого натра. [c.309] Высокая нуклеофильность сульфид-иона делает его пригодны.м для дегазации ОВ раздражающего типа, таких, как хлорацетофенон или мыщьяксодержащие вещества. В этом случае в качестве растворителя-для приготовления растворов используют спирты. Для дегазации чувствительных поверхностей кожи сульфид натрия не пригоден. Вместо сульфида натрия можно применять сульфид калия. [c.310] Высокая нуклеофильность названных соединений видна при сравнении с аналогичными кислородсодержащими (см. сс ., стр. 162). Так, для реакций н-бутилбромида в этиловом спирте с бутилат-, тиофенолят- и бутилмеркапто-анионами при 25 °С получены следующие величины относительных скоростей — 1 1260 1830. [c.310] Так как основность серусодержащих реагентов ниже, чем алкоголятов, эти данные еще раз доказывают особое значение поляризуемости. Высокая нуклеофильность сернистых реагентов связана с легкой поляризуемостью серы. Больший, по сравнению с кислородом, атомный объем серы является причиной более легкого смещения электронов в этих соединениях, что дает выигрыш энергии. На основании приведенного примера следует ожидать, что тиоляты, тиофенолят и тиосульфат так же пригодны для дегазации, как и сульфиды. Они не вступают в реакции нуклеофильного замещения с ОВ типа зарин, но очень быстро разрушают связь С—С1, например, в иприте. [c.310] Ни тиоляты, ни тиофеноляты не нашли до настоящего времени применения в практике дегазации. Это происходит возможно потому, что они не являются универсальными дегазирующими средствами и, кроме того, их производят значительно в меньшем количестве, чем кислородсодержащие соединения. Еще одним недостатком можно считать то, что продукты гидролиза этих соединений (тиол и тио-фенол) обладают чрезвычайно неприятным запахом. [c.310] Вернуться к основной статье