Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
После каждой операции подготовки и нанесения гальванических покрытий детали должны тщательно промываться. Особое внимание следует уделять тому, чтобы в гальванические ванны не попадали следы обезжиривающих, травильных и декапировоч-ных растворов. Для промывки рекомендуется пользоваться проточной водой, которая должна подаваться снизу и сливаться из-верхней части промывочного бака или ванны. Скорость смены проточной воды 1—3 объема в час. Промывку нужно производить в течение 1—3 мин (особенно после травления) для тщательного удаления из пор остатков кислоты. Качество промывки может быть улучшено перемешиванием воды сжатым воздухом.

ПОИСК





Промывка

из "Производство эликтрических аккумуляторов Издание 2"

После каждой операции подготовки и нанесения гальванических покрытий детали должны тщательно промываться. Особое внимание следует уделять тому, чтобы в гальванические ванны не попадали следы обезжиривающих, травильных и декапировоч-ных растворов. Для промывки рекомендуется пользоваться проточной водой, которая должна подаваться снизу и сливаться из-верхней части промывочного бака или ванны. Скорость смены проточной воды 1—3 объема в час. Промывку нужно производить в течение 1—3 мин (особенно после травления) для тщательного удаления из пор остатков кислоты. Качество промывки может быть улучшено перемешиванием воды сжатым воздухом. [c.43]
После обезжиривания промывку нужно производить сначала в горячей, затем в холодной воде. Хорошо обезжиренная поверхность должна равномерно покрываться водой. После декапирования детали, подлежащие покрытию в ваннах, должны промываться только в холодной воде и сразу же загружаться в гальваническую ванну. [c.43]
После нанесения покрытий промывка производится в проточной холодной воде, а затем в горячей, что облегчает сушку. [c.43]
Рецептура и режим работы ванн. Для никелирования. применяют электролиты, в которых никель находится главным образом в виде двухвалентных катионов. В состав электролитов роме никелевых солей входят компоненты, предназначенные для повышения электропроводности (сернокислый натрий, сернокислый магний), стабилизации кислотности (борная кислота), улучшения растворимости анодов (хлористый натрий, хлористый аммоний, хлористый никель) и придания блеска осадкам (формальдегид, дисульфонафталиновая кислота и др.). [c.44]
Приготовление и очистка электролитов. Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей борную кислоту и соли растворяют или фильтруют в кипя-щей воде. [c.45]
После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. После перемешивания и проверки кислотности ее корректируют 3%-ным раствором едкого натра в случае пониженного значения pH и 5%-ным раствором серной кислоты при повышенном значении pH. [c.45]
При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. Для этого ванна в течение нескольких часов работает на покрытие случайно выбранных катодов. Удаление железа и никеля производится следующим образом. При накоплении в ванне солей железа электролит подкисляют до pH = 3,5—4,0, подогревают до 60—70° С и окисляют закисное железо дс окисного перекисью водорода при интенсивном перемешивании электролита в течение 2—3 ч. Затем железо осаждается в виде гидрата окиси железа путем подщелачивания электролита до pH = 6,0 электролит фильтруют и подкисляют до нужного значения pH. Одновременно при такой обработке удаляется часть органических примесей. [c.45]
Медь удаляется проработкой подкисленного до pH = 2,5—3,0 электролита при низкой плотности тока. [c.45]
Для удаления цинка к электролиту добавляют измельченный мел до получения pH = 6,5 и тщательно его перемешивают. Раствору дают отстояться, после чего его декантируют, а выпавший на дно осадок удаляют. Электролит подкисляют до требуемой кислотности. [c.45]
Органические примеси целесообразно удалять обработкой электролита активированным углем и проработкой ванны током. [c.45]
Примеси металлов можно также удалять путем проработки током. Так, цинк может быть полностью удален из электролита проработкой при плотности тока 0,2—0,3 а дм . [c.45]
Неполадки при работе ванн никелирования. В табл. 9 приведены неполадки, наблюдаемые обычно в работе ванн никелирования, и способы их устранения. [c.45]
Приготовление электролита. Для приготовления цианистого цинкового электролита используется окись или гидроокись цинка. Последнее вещество может быть приготовлено непосредственно в гальваническом цехе из сульфата цинка путем осаждения раствором щелочи. [c.47]
В отдельных сосудах приготавливают концентрированные водные растворы цианистого натрия и едкого натра. [c.47]
К окиси (или гидроокиси) цинка, доведенной водой до пастообразного состояния, тщательно помешивая, добавляют сначала раствор цианистого натрия, а затем раствор едкого натра. Полученный раствор переливают в рабочую ванну, к нему добавляют необходимое количество воды, и в течение нескольких часов раствор прорабатывают током. [c.47]
При приготовлении и эксплуатаций данного и всех других цианистых электролитов необходимо строго соблюдать правила техники безопасности, так как указанные электролиты отличаются крайней токсичностью. [c.47]
Неполадки при работе ванн ц и н к о в а н и я. Встречающиеся на практике неполадки ванн цианистого цинкования и способы их устранения приведены в табл. 10. [c.47]
Промытый осадок гидрата окиси кадмия переводят в заранее приготовленный в соответствии с рецептом раствор цианистого калия. К полученному раствору прибавляют декантированный (слитый с осадка) ранее раствор сульфата натрия, затем ванну доливают водой до рабочего объема и без предварительной проработки пускают в эксплуатацию. [c.49]
Неполадки при работе ванн кадмирования. Встречающиеся на практике неполадки при работе ванн цианистого кадмирования и способы их устранения приведены в табл. 11. [c.49]
Приготовление электролита. Исходным продуктом для приготовления электролита является свежеосажденное хлористое серебро, которое получают прибавлением раствора поваренной соли к раствору азотнокислого серебра. Для приготовления электролита требуется соответственно 4(3 г/л азотнокислого серебра и 16 г л поваренной соли. Необходимые количества азотнокислого серебра и поваренной соли растворяют в отдельных сосудах в небольшом количестве воды и после отстаивания и декантации отделяют от нерастворимых примесей. Постепенно, при перемешивании в раствор азотнокислого серебра вливают раствор поваренной соли. Полученный белый творожистый осадок хлористого серебра отстаивают, после чего проверяют полноту осаждения добавлением нескольких миллилитров раствора поваренной соли в отдельной пробе. Если образуется осадок, надо добавить в бак раствор поваренной соли. Отсутствие осадка в пробе указывает на полноту осаждения. [c.50]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте