Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Для оценки морфологии первичных агрегатов необходим подбор метода диспергирования агломерированных агрегатов.

ПОИСК





Зависимость структуры и свойств композиций сажа— каменноугольный пек от состава

из "Углерод, межслоевые соединения и композиты на его основе"

Для оценки морфологии первичных агрегатов необходим подбор метода диспергирования агломерированных агрегатов. [c.206]
Детальный анализ морфологии агрегатов показал, что сажи, которые имеют наибольшую электропроводность, содержат наиболее анизометричные агрегаты (фактор анизометрии 2,0-2,02 вместо 1,64-1,88). [c.206]
Размеры частичек, рассчитанные из их удельной поверхности и определенные на электронном микроскопе, начинавэт сильно не совпадать с уменьшением дисперсности сажи. [c.207]
В интервале малых содержаний сажи, до 15% (масс.), с увеличением ее количества предельное напряжение сдвига возрастает, а электросопротивление соответственно падает [4-14]. Чем выше пористость сажи, тем сильнее проявляется эта зависимость. Кроме окисления, пористость может быть увеличена регулированием структуры вторичных агрегатов [В-4]. [c.208]
Описанное выше изменение характеристик смесей в зависимости ОТ ИХ состава объясняется структурными преобразованиями в композициях. [c.208]
Установлено [4-23], что при введении сажи в полимер индивидуальные первичные агрегаты частично диспергируются и образуют вторичные агрегаты. По данным электронно-микро-скопических исследований, сажи одинаковой структурности могут диспергироваться по-разному в зависимости от вязкости полимера и условий взаимодействия с ним [4-16]. [c.209]
Диспергирование первичных агрегатов в связующем оказывает принципиальное влияние на структуру и свойства композитов. [c.209]
Этот процесс состоит из нескольких стадий. [c.209]
Дальнейшее добавление сажи приводит к увеличению заполнения объема агрегатами до их взаимного контактирования. [c.209]
Образование структуры сажевых агрегатов приводит к резкому повышению электропроводности. После достижения критического содержания сажи ее структурированность, кото-рал определяется по адсорбции дибутилфталата, не влияет на электропроводность композиции. [c.209]
При взаимодействии со связующим, сажа, как отмечалюсь выше, может быть центром образования мезофазы в каменноугольном пеке или экранировать образующуюся мезофазу в нефтяном пеке. При критических (предельных) концентрациях сажи, когда связующее целиком располагается на поверхности вторичных агрегатов и в их свободных объемах, его структура и толщина слоя определяются рядом условий, в том числе режимами вальцевания и переработки в шнеке. [c.209]
При смешении с жидким свя 1ующим стадия образования вторичных агрегатов может быть определена по второму пику на кривой изменения предельного усилия перемешивания в зависимости от времени переработки (рис. 4-11). [c.210]
Как отмечалось выше, гетерогенность поверхности с точки зрения присутствия на ней лиофильных и лиофобных участков имеет важное значение в процессах взаимодействия сажм со связующим. Количество полимера, адсорбированного поверхностью сажи, определяется на электронно-микроскопических снимках высокого разрешения. По данным [4-3], толщины адсорбированных полимерных пленок, полученных из раствора, колеблются от 0,5 нм для неактивных графитированных саж, когда вся поверхность в основном гидрофобна, и для саж с низкой адсорбцией дибутилфталата до выше 3,0 нм для активных са . Толщина пленок адсорбированного полимера увеличивается с ростом содержания сажи и времени смешения. [c.210]
В процессе переработки, например, при виброизмельчении возможно разрушение агрегатов с образованием значительного числа разорванных нескомпенсированных связей. [c.211]
Длительное виброизмельчение печной и канальной саж (более 45 мин) приводит к агрегированию осколков сажевых частиц и образованию сажевого агрегата (рис.4-10) [4-17]. [c.211]
Изменение среднеарифметического диаметра и геометрической удельной поверхности агрегатов в зависимости от времени вибропомола саж показано на рис. 4-12. [c.211]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте