ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ПРОИЗВОДСТВО НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ Глава первая СИНТЕТИЧЕСКИЙ АММИАК из "Развитие химической промышленности в СССР 1917-1980 Том 2" Книгу создал коллектив авторов. В разделе Производство неорганических продуктов глава 1 написана академиком Н. М. Жаворонковым, кандидатом технических паук Б. Г. Овчаренко и кандидатом химических наук С. М. Охотским глава 2 — кандидатом технических наук М. А. Ми-пиовичем глава 3 — доктором технических наук, профессором А. Г. Амелиным и кандидатом технических наук Е. В. Яшке глава 4 — доктором технических наук, профессором Н. Н. Постниковым глава 5 — доктором технических наук, профессором Л. М. Якименко глава 6 — С. В. Бень-ковским глава 7 — доктором технических паук П. Е. Казаряном. [c.6] Вольфкович и доктор технических паук, профессор А. А. Соколовский главу 10 — доктор технических наук В. А. Зыков. [c.6] Тихомировым и кандидатом исторических наук В. А. Волковым глава 12 — доктором химических наук Б. И. Степановым глава 13 — членом-корреспондептом АП СССР Н. Н. Мельниковым глава 14 — доктором химических наук В. В. Верхоланцевым. [c.6] В разделе Производство полимеров и изделий из них главу 15 написал кандидат химических наук К. Б. Пиотровский главу 16 — Е. Ф. Власкин и Г. Н. Зильберман главу 17 — доктор химических паук, профессор 3. А. Роговин и кандидат исторических наук В. А. Волков. [c.6] Но если военное значение связанного азота (селитры) было оценено давно, то его значение для повышения благосостояния пародов, увеличения производительности тяжелого труда земледельца [1], его роль в процессах жизни на земле были выяснены сравнительно недавно. [c.7] Правда, уже в XVII в. ученые начали интуитивно догадываться о роли азота в питании растений. В сочинениях ученых того времени появляются термины нитрозные соки почвы , селитра — соль плодородия и т. п. Замечательные мысли о значении азота в жизни растений и о круговороте а.зота в природе высказал немецкий химик И. Р. Глаубер. Однако все это предыстория научных представлений об азоте и его роли, выдвинутых многими выдающимися учеными XIX и XX вв. [c.7] Элементный азот был открыт А. Лавуазье во второй половине XVIII в., и уже к моменту установления его названия была доказана способность этого нежизиепного газа давать соединения с другими элементами и выявлена его связь с живой природой. [c.7] Дэви в своих лекциях но агрономической химии (1812 г.) говорил об азоте как важнейшей составной части растений. Однако, по мнению К. А. Тимирязева, история строгого экспериментального изучения вопроса об азоте растений начинается не с Г. Дэви, а с Ж. Буссенго, который не в меньшей мере, чем Ю. Либих, имеет право считаться основателем современной агрохимии. [c.7] Одна из серьезнейших жизненных проблем настояш его и будущего времени — снабжение человечества белковыми веществами. Этот вопрос особенно остро возник во второй половине XIX в. и вызвал ряд пессимистических высказываний и прогнозов. В 1887 г. Т. Гекели предсказывал конец современной цивилизации через 50 пет из-за азотного голода — исчерпания азота почвы и пригодных для использования в качестве удобрений природных ресурсов связанного азота (чилийская селитра). Эту же мысль в 90-х годах прошлого столетия повторил английский физикохимик В. Крукс. Однако их предсказания не оправдались. В начале текущего столетия ученые и иншенеры-химики разработали методы фиксации азота атмосферы, на базе которых развилась азотная промышленность [2, 3]. [c.8] Существенными природными источниками технического связанного азота являются месторождения натриевой селитры в Чили, а такн е азот, содержащийся в твердом топливе и улавливаемый при нирогенетической переработке ископаемых углей (коксовании, газификации). Как продукты растительного происхождения уголь и другие горючие ископаемые содержат все те элементы, которые входят в состав клеток живых растений, в частности азот. [c.8] О ресурсах органического связанного азота топлива можно судить по количеству выявленных запасов горючих ископаемых и содержанию азота в них, которое колеблется от 0,1—0,5% для антрацитов до 1—3,5% для лигиитов, бурого угля и торфа. [c.8] Содержание азота в каменном угле зависит от местоиоложеиия и возраста угля и находится в пределах от 0,5 до 2,5%. Например, угли Донецкого бассейна содержат 1,55—1,70% азота. Однако не все количество азота, имеющегося в угле, может быть извлечено при химической переработке топлива. При коксовании угля, т. е. при разложении его нагреванием до высокой температуры (900—1100° С) без доступа воздуха, связанный азот распределяется между всеми продуктами коксования твердым коксом, жидкими продуктами и газом. Практически можно улавливать только ту часть связанного азота, которая переходит в коксовый газ в форме аммиака. [c.8] Количественное распределение азота между продуктами коксования в большой степени зависит от режима коксования чем нин е температура, тем большая часть азота оказывается в коксе. В виде аммиака получается обычно не более 15—20% от общего количества азота, содержащегося в угле. Таким образом, в среднем коксовое производство дает 3,0—3,5 кг аммиака па тонну коксуемого угля (шихты), или 4—4,3 кг на тонну кокса [4]. [c.8] Улавливание аммиака из продуктов пирогенетической переработки топлива началось в начале XIX в. при введении газового освещения и ограничивалось сначала переработкой промывных вод, получаемых на газовых заводах. Улавливание аммиака при коксовании угля началось во второй половине XIX в. и к нашему времени распространилось на все коксохимические заводы. Абсолютное количество аммиака, добываемого из каменного угля, росло из года в год но мере развития черной металлургии и связанного с этим выжигом кокса. Производство кокса во всем мире в 1978 г. составило около 310 млн. т, что соответствует производству более 1,33 млн. т коксохимического аммиака. [c.8] Несмотря на значительный рост коксового производства, количество получаемого коксохимического аммиака вместе с чилийской селитрой оставалось далеко недостаточным для покрытия спроса промышленности и сельского хозяйства на азотные соединения. В России лишь с 1910 г. начали устанавливать нечи рекуперации продуктов коксования. В 1913 г. действовало 848 таких печей, и они дали 1272,8 тыс. т кокса и 16,2 тыс. т 25%-ной аммиачной воды, из которой было получено 13,5 тыс. т сернокислого амморшя и 1267 т нашатырного спирта [5]. [c.9] Передовые русские ученые неоднократно ставили вопрос о необходимости решения проблемы фиксации атмосферного азота. Д. И. Менделеев еш е в 1869 г. писал Одну из задач прикладной химии составляет отыскание технически выгодного способа получить из азота воздуха его соединения, заключающие ассимилируемый азот... Будущность сельского хозяйства много зависит от открытия подобного способа [6]. Д. И. Менделеев и К. А. Тимирязев проводили первые в России опыты по применению минеральных удобрений, в том числе аммиачной селитры, показавшие большую их эффективность. [c.9] Первым, наблюдавшим образование азотной кислоты из воздуха (1871 г.), был английский химик Г. Кавеидиш. Он нашел, что получающаяся при горении водорода в избытке воздуха вода содержит азотную кислоту. Это же явление почти одновременно наблюдал Дж. Пристли, открывший кислород. [c.9] Вернуться к основной статье