Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Однако на практике такого рода наименованиями пользуются редко-как из-за их сложности, так и по уже упомянутой причине эти названия не отражают состав технических продуктов. Вместе с тем общепринятая номенклатура ЭС отсутствует до сих пор, а предложения [2] по наименованию окисей олефинов ке привились. В расчетах рассматривают этиленоксидную группу (М = 43 для ЭО I и Л1 = 42 для 30 И группы), а иногда — пропиленоксидную (глицидиловую) группу (М = 57) [3]. Если цикл находится на конце алифатической цепи (ЭО I группы), соединения можно считать производными 1,2-эпо-ксипропанола-3 (глицидола). Радикал 2,3-эпоксипропил называют гли-цидиловым остатком, а содержащие его ЭО — ГП. Это самый распространенный вид ЭС. Наиболее часто в качестве условных обозначений ЭС пользуются марками, а в отдельных случаях — упрощенными рациональными и тривиальными названиями (см. табл. 1.1) которые в значительной мере связаны с классификацией ЭС.

ПОИСК





Номенклатура и классификация эпоксидных олигомеров

из "Эпоксидные олигомеры и клеевые композиции"

Однако на практике такого рода наименованиями пользуются редко-как из-за их сложности, так и по уже упомянутой причине эти названия не отражают состав технических продуктов. Вместе с тем общепринятая номенклатура ЭС отсутствует до сих пор, а предложения [2] по наименованию окисей олефинов ке привились. В расчетах рассматривают этиленоксидную группу (М = 43 для ЭО I и Л1 = 42 для 30 И группы), а иногда — пропиленоксидную (глицидиловую) группу (М = 57) [3]. Если цикл находится на конце алифатической цепи (ЭО I группы), соединения можно считать производными 1,2-эпо-ксипропанола-3 (глицидола). Радикал 2,3-эпоксипропил называют гли-цидиловым остатком, а содержащие его ЭО — ГП. Это самый распространенный вид ЭС. Наиболее часто в качестве условных обозначений ЭС пользуются марками, а в отдельных случаях — упрощенными рациональными и тривиальными названиями (см. табл. 1.1) которые в значительной мере связаны с классификацией ЭС. [c.9]
Для классификации ЭС П группы приемлемы те же принципы. Однако ограниченный ассортимент и отсутствие промышленного выпуска делают ее нецелесообразной. [c.10]
В настоящее время можно выделить также П1 группу ЭС, включающую ЭГ различной реакционной способности (со смешанной функциональностью). Производятся они в небольшом ассортименте. Целесообразно выделить два класса (см. табл. 1.1) класс 1 — ГП с различным типом связей глицидилового остатка с ядром класс 2 — содержащие в одной молекуле эпоксидированный цикл и глицидиловые остатки (ААЭС). Внутри каждого класса смол П1 группы (как и I группы) следует различать ЭС по типам ядер и связи глицидилового остатка с ядром . [c.10]
Как видно из табл. 1.1, названия чаще всего образуются 1) из тривиального названия исходного соединения добавлением префикса эпокси 2) из тривиального или систематического названия исходного соединения добавлением префикса глицидил с указанием функциональности (ди-, три-,. .., поли-) по аналогии с номенклатурой солей карбоновых кислот или указанием исходного соединения и спирта (глицидола), как это принято в тривиальной номенклатуре эфиров [61,— для ЭС I группы 3) использованием термина окись или оксид , добавляемого к названию исходного соединения,— для ЭС И группы. [c.10]
Не менее важны молекулярные характеристики ЭС и обусловленные ими физическое состояние и физико-химические свойства последних (см. гл. 2). С этим связаны попытки классифицировать ЭС по физическому состоянию (жидкие, твердые), молекулярной массе (низко-, средне- и высокомолекулярные), функциональности (би- и полифунк-циональные) (см. разд. 1.5). [c.11]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте