ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение ацильной группы с помощью ангидридов или галогенангидридов кислот из "Практические работы по органическому синтезу " Увеличение электрофильных свойств карбонильной группы у галогенангидридов и ангидридов кислот повышает их активность в реакциях с нуклеофильными реагентами. Поэтому ацилирование с помощью галогенангидридов и ангидридов кислот протекает значительно легче, чем с помощью карбоновых кислот и сложных эфиров. Используя галогенангидриды и ангидриды кислот, удается получить с хорошими выходами эфиры третичных спиртов и фенолов. Например, из уксусного ангидрида и третичного бутилового спирта (с участием пСЬ в качестве катализатора) получают эфир с выходом 55%, из уксусного ангидрида и фенола образуется эфир с выходом 75%. [c.77] Следует отметить, что ацетилирование аминогруппы часто применяется с целью защиты ее от окисления. В частности, при нитровании анилина предварительно следует получить ацетанилид и после его нитрования (см. синтез п-нитроацетанилида и п-нитроанилина) омылением п-нитроацетаии-лида перейти к /г-нитроанилину. [c.78] Вернуться к основной статье