ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфирование Сульфирование алифатических углеводородов и их производных из "Практические работы по органическому синтезу " В общем сульфирование предельных углеводородов по реакции электрофильного замещения (действие серной кислоты) протекает с трудом. Напротив, парафиновые углеводороды легко и гладко сульфируются по реакции радикального замещения (сульфоокисление и сульфохлорирование). [c.110] Начало реакции можно вызвать добавкой небольшого количества перекиси. [c.110] Атом хлора, выделяющийся в последней стадии, начинает новый цикл. [c.111] В результате сульфохлорирования получаются хлорангид-риды сульфокислот — сульфохлориды. [c.111] Для получения сульфокислоты (по первой реакции) углеводород растворяют в четыреххлористом углероде или хлороформе и постепенно прибавляют рассчитанное количество хлорсуль-фоновой кислоты. С целью смещения равновесия в сторону образования сульфохлорида (по второму направлению) применяют большой избыток (до 150%) хлорсульфоновой кислоты (сверх 2 молей, необходимых по расчету). [c.111] Вероятно, при этом происходит внедрение алкильного радикала в анион сернистой кислоты. [c.111] Сульфокислоты предельного ряда—кристаллические весьма гигроскопичные легко растворимые в воде вещества. Они обладают свойствами очень сильных кислот, сравнимых по силе с серной и соляной кислотами. [c.111] Бисульфитные производные альдегидов (кетонов) представляют собой кристаллические вещества, легко гидролизующиеся при действии раствора соды с выделением альдегида (кетона). Поэтому эти производные используются для выделения и очистки альдегидов и кетонов. [c.112] Вернуться к основной статье