ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Состав. золотых оттисков из "Спектрохимический эммисионный анализ" Нам сослужила хорошую службу высокочастотная искра при определении диффузии ртути в оловянные листочки, диффузии соляных растворов и смесей их в фильтры или в пористые материалы. Она позволяет во время процесса диффузии делать снимки с весьма ограниченных участков (локальные анализы). [c.133] Требовалось проверить, являются ли два листочка, которыми обычно обворачиваются сигары, плодом одной и той же фабрикации. Небольшой кусочек золотого оттиска был сожжен в высокочастотной искре, весь листочек при этом лежал на фильтре электрода высокочастотной искры (рис. 10), но искра была направлена на одно только место. Золотой оттиск сгорел на поверхности в 1 мм . В первом листочке основным материалом оттиска были Си + Zn и рядом с ними (кроме Са + Mg) были с уверенностью распознаны, хотя и в меньших количествах, А1, РЬ, Ва, Si во BTQpoM листочке основным материалом оказались u + Al и рядом с ними в виде примесей Zn, Pb, Ва, Si. Химическим путем удалось на исходном материале, более чем в сто раз большем, доказать Си + Zn в первом листочке (оба с железисто-синеродистым калием) и u + Al — во втором алюминий обнаружен при помощи реакции Морина (зеленая флуоресценция). Если же цинк или алюминий были в пробе в виде примесей, то доказать их присутствие не удавалось, несмотря на то, что количество исходного материала было более чем в сто раз больше. Не удавалось также доказать присутствие кремния, бария и свинца (последний пытались доказать реакцией сернокислого свинца и кристаллизацией нитрата свинца-меди-калия). Реакция Морина на алюминий была с особой тщательностью сравнена с методом спектрального анализа и последний оказался значительно чувствительнее. [c.133] Была сделана попытка получить опорную исходную точку зрения для суждения об абсолютной чувствительности, для чего медь была количественно определена электролитическим путем. В 100 мг бумаги было получено 0,9 мг меди. Допустим, что примеси — химически недоказанные — свинца и цинка составляли 1—0,1°,о количества меди, т. е., следовательно, 9—0,9 f в 100 мг. Так как однако для спектрального анализа было применено лишь несколько менее 1 мг исходного материала, то выходит, что при помощи спектрального анализа можно очень быстро и с полной уверенностью доказать кругло 10 — 10 и без затраты orpus deli ti. [c.133] Вернуться к основной статье