ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение суммарной бета-активности из "Экологическая пронрамма аква-лайф Выпуск 3" ИСО 9697 устанавливает метод определения суммарной бета-актив-ности несоленой водщ. Данным методом возможно определение нелетучих бета-активных радионуклидов с бета-максимальными энергиями более 0,3 MeV. Бета-активные изотопы Н, С, и по данному методу не определяют из-за низкой энергаи бета-излучения. [c.466] Сущность метода заключается в выпаривании стабилизированной пробы, прокаливании сухого остатка при 350 °С и определении активности счетчиком Гейгера. [c.466] Все реактивы должны быть аналитического качества и не должны иметь фоновой радиоактивности. [c.466] Калия хлорид, высушенный до постоянной массы при 105 °С. [c.466] Азотная кислота 50%. Разбавляют 100 5 мл концентрированной азотной кислоты (р - 1,42) до 200 5 мл водой. [c.466] Серная кислота концентрированная (р = 1,84). [c.466] Ацетон или метанол, растворители. [c.466] Применяют обычное лабораторное оборудование и оборудование, указанное ниже. [c.466] Счетчик Гейгера, настроенный на определение низкоинтенсивных излучений, или другой аналогичный прибор. Удаление пробы от детектора не должно превышать 10 мм (воздушная прослойка 10 мм = 0,01 мг/мм толщины пробы). [c.466] Планшетки (лотки для проб). Их изготовляют из нержавеющей стали в соответствии с требованиями изготовителя счетчика. [c.466] Пробу отбирают в чистый полиэтиленовый сосуд, добавляют 20 1 мл азотной кислоты на литр пробы. Пробу следует анализировать как можно быстрее. Хранят es при температуре 4 2 °С. Пробу фильтруют сразу после отбора, если необходимо измерить активность фильтрата. Подкислять следует после фильтрования, в этом случае можно избежать нарушения распределения радиоактивных частиц между водной фазой и осадком. [c.466] Анализ проб проводят в специально оборудованном помещении. [c.466] Это определение можно выполнять в обычной лаборатории. Фильтрат выпаривают на водяной бане, затем высушивают при 180 С в сушильной печи и гравиметрически определяют надетучие вещества в пробе. Это предварительное испытание позволяетг определить о ьем пробы воды, в результате выпаривания которой будет получено чуть больше 0,1 А мг осадка, где А — площадь планшетки в мм (при расчете объема пробы следует учитывать, что при прокаливании масса сухого осадка будет меньше, чем при высушивании). [c.467] Мерной мензуркой отмеряют рассчитанный объем пробы Ул. Если вода будет мягкой, этот объем может быть большим. Выпаривают воду в термостойком сосуде на горячей плитке до объема 50 мл и дают пробе остыть. Затем пробу количественно переносят в кварцевую или фарфоровую чашку, предварительно прокаленную при 350 °С до постоянного веса. В холодную пробу добавляют 1 0,2 мл серной кислоты (этого количества кислоты обычно достаточно для сульфатации 1,8 г карбоната кальция). Осторожно выпаривают содержимое чашки, не допуская выплескивания пробы, до появления паров серной кислоты. Для предотвращения выплескивания пробу сначала можно упарить обогревом сверху инфракрасной лампой. [c.467] После прекращения выделения паров кислоты чашку переносят в муфельную печь, прокаливают 1 час при 350 10 °С и затем дают остыть в сушильном шкафу. Взвешивают чашку с осадком и определяют массу осадка в мг. Осадок, при необходимости, измельчают в ступке и помещают на планшетку. Распределяют осадок равномерно по планшетке, замешав его с несколькими каплями растворителя, и дают ему высохнуть (проба может быть покрыта муаровой пленкой). [c.467] Включают счетчик Гейгера и измеряют активность образца в соответствии с инструкциями изготовителя прибора. Отмечают продолжительность подсчета активности, время и дату. Затем определяют фоновую активность, используя стандартную чистую планшетку. Используя хлорид калия вместо прокаленного осадка, измеряют активность этого образца. [c.467] Активность пробы воды в Бк/л определяют согласно формулам, приведенным в стандарте, или согласно инструкциям изготовителя прибора. [c.467] Для устранения меогающих влияний проверяют отсутствие активности у реактивов. Приприготовлениипробыбудутпотеряны Н, и некоторое количество 8. Из радионуклидов уранового ряда будут потеряны изотопы Яп, но будут присутствовать бета-активные и Ra. [c.467] Эффективность посчета бета-излучения следов радионуклидов изменяется примерно от 0,05 до 0,5 в зависимости от вида изотопов. Использование в качестве стандарта приводит к переоценке количества радионуклидов с максимальным бета-излучением более 1,32 MeV и недооценке количеств радионуклидов с меньшим максимальным бета-излучением. [c.468] Чувствительность метода зависит от типа неорганического материала в пробе, характеристик детектора и присутствующих радионуклидов. Специалистами Великобритании (Центр ядерных исследований в Хару-эле, Лондонская лаборатория правительственных химиков. Центр исследований воды в Стевиндже) при исследовании проб воды с s (723 мБк/л) были получены результаты определения от 370 до 409 мБк/л (при различных площадях источника, периодах подсчета и др. факторах). [c.468] Вернуться к основной статье