ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение фенолов и нафтолов из "Химия красителей" Амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов и применяются в производстве различных классов красителей, в первую очередь в производстве азокрасителей. [c.14] Конечный результат реакции зависит от природы восстановителя и характера среды. [c.15] Гидразосоединения используют для получения бензидинов — промежуточных продуктов, применяемых в синтезе красителей. [c.15] Существуют и другие методы введения аминогрупп замещение атома хлора, связанного с ядром, или фенольного гидроксила на аминогруппу. [c.16] Процесс введения в ароматическое ядро гидроксильной группы ирлеет большое значение не только в синтезе промежуточных продуктов и красителей, но и в производстве пластических масс, синтетических волокон, лекарствевных веществ, пестицидов, поверхностно-активных, взрывчатых веществ и др. [c.16] Основным методом получения ароматических оксипропзводных является метод щелочного плавления натриевых солей ароматических сульфокислот, открытый в 1864 г. тремя исследователями независимо друг от друга — Дюзаром, Вюрцем и Кекуле. [c.16] На процесс щелочного плавления влияют концентрация щелочи, температура и продолжительность процесса. Выбор указанных параметров зависит от природы натриевых солей ароматических сульфокислот. Процесс ведут при температуре 140—340 °С, продолжительность плавки — 0,5—32 ч. [c.17] Методом щелочного плавления получают фенол, резорцин, р-наф-тол, Аш-кислоту, Гамма-кислоту, И-кислоту и другие важнейшие промежуточные продукты, а также краситель Ализарин. [c.17] Если в ароматическом соединении имеется несколько сульфогрупп, а заместить гидроксилом нужно только одну, то применяют способ автоклавного щелочного плавления, при котором используют водные растворы щелочей. При этом в ряду нафталина в первую очередь замещаются сульфогруппы, расположенные в а-положениях. Этим же способом проводят замещение сульфогруппы в аминосульфокислотах, так как при открыто м щелочном плавлении с Бысококонцентрированной щелочью аминогруппа также замещается оксигруппой. [c.17] Аш-кислота (1-амино-8-оксинафталин-3,6-дисульфокислота) — один из важнейших промежуточных продуктов для синтеза азокрасителей. Из нее производят около 50 марок красителей. [c.18] Таким же методом получают Гамма-кислоту (2-амино-8-оксинафта-лин-6-сульфокислоту) из 2-аминонафталин-6,8-дисульфокислоты, а также И-кислоту (2-амино-5-оксинафталин-7-сульфокислоту) из 2-амино-нафталин-5,7-дисульфокислоты. [c.18] Введение фенольного гидроксила осуществляют также заменой ато-ма галогена, связанного с ароматическим ядром, гидролизом первичной аминогруппы ароматического амина и другими способами. [c.18] Вернуться к основной статье