ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антрахиноновые красители из "Химия красителей" Антрахинон устойчив к действию химических реагентов, особенно к окислителям, и с трудом вступает в реакции замещения. При производстве промежуточных продуктов для антрахиноновых красителей большое значение имеет процесс сульфирования антрахинона (см. гл. 1). [c.204] Сульфопроизводные антрахинона достаточно легко обменивают группы SO3H на другие атомы и группы. Заменой сульфогруппы на атомы хлора получают хлорпроизводные антрахинона, которые в свою очередь способны обменивать атомы хлора на амино- и ариламиногруппы. Способность производных антрахинона легко вступать в различные химические реакции используется при синтезе красителей. Замещение в а-положення протекает легко, а в 3-положения — в более жестких условиях. [c.204] Молекула антрахинона, лежащая в основе строения антрахиноновых красителей, представляет собой систему, состоящую из двух бензольных ядер, которые соединены двумя карбонильными группами. Карбонильные группы в хромофорной системе антрахиноновых красителей являются электроноакцепторными (ЭА) заместителями, разобщающими сопряженные системы. [c.205] По технической классификации антрахиноиовые красители делятся на следующие классы протравные красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители для шерсти (хромовые), дисперсные. [c.205] Вернуться к основной статье