ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции перегруппировки и конденсации Салициловая кислота из "Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей" По окончании реакции отгоняют через вентиль, соединенный с холодильником, метиловый спирт, продукт реакции выгружают из автоклава, промывают его 2 раза пятикратным по весу количеством горячей воды и перегоняют [под вакуумом. 2-Нитроанизол кипит при 141° (15 мм). Т. п. 9,5°. [c.67] Реторту глубоко погружают в масляную баню, нагревают до 110° и начинают пропускать в нее Og, предварительно высушенный H SO . Конец трубки, по которой поступает СО,, должен быть на 1 см выше поверхности фенолята. [c.67] Содержимое реторты растворяют в 200 мл воды и приливают к раствору 50 мл НС1 (1,19). [c.67] Раствор вместе с выпавшей салициловой кислотой нагревают до30°, фильтруют и осадок отмывают от не вошедшего в реакцию фенола. Пере-кристаллизованная из воды с костяным углем салициловая кислота плавите при 156°. [c.68] Вернуться к основной статье