ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Коричная кислота из "Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей" Смесь из 21,2 г свежеперегнанного бензальдегида, 10 г мелко растертого безводного ацетата натрия и 30 г уксусного ангидрида нагревают 8 час. при 180° на масляной бане в круглодонной колбе (75), снабженной обратным холодильником. [c.69] Полученный продукт еще горячим переливают в круглодонную колбу (1000) и отгоняют с водяным паром непрореагировавший бензальдегид. [c.69] Полученный раствор коричной кислоты кипятят с костяным углем и горячим фильтруют. По охлаждении из фильтрата выпадает в виде блестящих табличек коричная кислота, которая после перекристаллизации из воды плавится при 133°. [c.69] Лучший выход коричной кислоты получается при конденсации бензальдегида с малоновой кислотой в присутствии пиперидина. [c.69] Коричная кислота существует в двух изомерных формах, цис- и транс-, которые обе встречаются в природе обычная форма—транс- дис-изомер называется аллокоричной кислотой. Оба изомера димеризуются под действием солнечного СЕСта с образованьем труксилловых кислот, производных циклобутана,, встречающихся в растениях (например, в листьях кока). [c.70] Вернуться к основной статье